Friday, September 30, 2016

Soppressione - battlefield wiki , supressin






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repressione Un soldato stabilisce fuoco di soppressione con una pistola montato durante un'esercitazione. Soppressione è l'atto di costringere un nemico per rompere un attacco utilizzando elevati volumi di arma da fuoco. Quando il nemico si occupa principalmente con la propria sopravvivenza, la loro efficacia di combattimento e il morale è notevolmente ridotto. Soppressione può essere utilizzato per fissare i nemici, mentre i compagni di squadra vicine vanno intorno al lato li fiancheggiano. Dal punto di vista della dottrina quattro Fs, questa è la seconda "F" (Trova. Fissare. Fianco. E Fine). Contenuto Battlefield 3 Modifica Soppressione è un nuovo elemento di gameplay di Battlefield 3. Suppression può essere realizzato con maggior parte delle armi, escluse mitragliatrici montate su veicoli leggeri. I giocatori che ricevono il fuoco in arrivo finirà per diventare soppresso, anche se nessun danno è effettivamente ricevuto. I giocatori possono causare la soppressione sparando nei pressi di un nemico, o utilizzando una torcia tattica contro i nemici guardando il giocatore. Gli utenti di pistole e armi del veicolo non subiscono alcuna penalità di precisione, anche se altri effetti si applicano ancora. Gli occupanti dei veicoli completamente chiusa non possono essere soppressi. Mentre soppressa, la visione di un soldato si sfocatura e perdere la concentrazione, si chiamerà fuori per aiuto, sperimentare un notevolmente grande aumento di portata influenza e hip propagazione del fuoco, e come della patch 1.04 (marzo 2012) un aumento sostanziale di rinculo e proiettile diffusione . Soppressione annulla qualsiasi rigenerazione della salute automatica. ma non il recupero a causa di un kit medico vicino. Soppressione può anche mantenere un nemico abbastanza a lungo da permettere compagni di squadra alcuni secondi cruciali per eseguire azioni come rivivere un compagno di squadra, l'inserimento / disinserimento una stazione M-COM. e altre azioni. C'è una soppressione bonus 50 punti se un compagno di squadra uccidere un avversario che il giocatore è sopprimere, anche se il giocatore non stava tentando di sopprimere il nemico, ma invece semplicemente li sparare. E 'possibile per guadagnare più punti per la soppressione e altri assist quanto si farebbe per uccidere reale. Attaccare un nemico vicino al MAV implementato o T-UGS. provocando almeno 40 punti danno e sopprimendo il bersaglio, e si può ottenere un massimo di (100 + 50 + 10 + 20) 180 punti per i diversi assist. Far parte di una squadra e combinando gli sforzi aumenta i punti guadagnati. Questi 100 + assist sono spesso raggiunti accidentalmente quando gli alleati convergono e si concentrano il fuoco. Un simile meccanica di gioco si presenta sotto forma di disabilità / Fuoco per i veicoli. Il tag soppressione Dog.




Veritude lavoro - career opportunities , veratide






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Veritude Lavoro & amp; Opportunità di lavoro Informazioni sulla società Veritude Veritude LLC Panoramica Fondata nel 1986, Veritude LLC ha sede a Boston, Massachusetts e fornisce soluzioni di personale temporaneo. Questa piccola azienda di personale ha lavorato per quasi tre decenni, corrispondenti a candidati di lavoro per IT, amministrazione, call center e lavori professionali. Veritude LLC schermi candidati, cliente riprende e corrisponde candidati di lavoro con lavori temporanei che meglio si adattano alle loro competenze e l'istruzione. La società ha iniziato come risorsa personale Fidelity Investments, e offre ancora di personale di Fidelity Investments per un certo numero di ruoli. Veritude ha sedi in tutto il Stati Uniti anche se le relazioni degli Stati che hanno solo tra 51 e 200 dipendenti. Veritude LLC Opportunità di lavoro Quando alla ricerca di una carriera con Veritude LLC, la maggior parte delle persone in cerca di lavoro troveranno messaggi per i lavori di Fidelity Investments, che Veritude LLC sta cercando di colmare. Dal momento che l'azienda di personale in sé è così piccolo, posti di lavoro per Fidelity Investments attraverso Veritude sarà molto più abbondante di posti di lavoro all'interno Veritude LLC stessa. L'occupazione attraverso Veritude inizia su base temporanea, e di pagamento e benefici sono forniti attraverso Veritude, pure. Veritude LLC è una buona risorsa per i professionisti alla ricerca di cambiamenti di lavoro, i cambiamenti di posizione o in cerca di lavoro dopo una pausa. I cercatori di lavoro alla ricerca di posizioni permanenti possono trovare lavoro temporaneo una buona soluzione per il collegamento con una nuova società e imparare nuove abilità che può passare in lavoro permanente. Veritude LLC cultura del lavoro Per i suoi dipendenti temporanei Stati Uniti-based, Veritude LLC fornisce un considerevole pacchetto di benefici. Esso comprende l'assicurazione medica e dentale, l'assicurazione sulla vita di termine, a (k) piano, assicurazione invalidità 401 e le opportunità di riferimento. Veritude LLC lavora con quello che chiamano soluzioni di personale Agile di risorse, che aiutano le aziende a lavorare in modo più efficace. Veritude LLC fornisce risorse per chi cerca lavoro e per i redattori temporanei impiegati attraverso i loro servizi. Veritude LLC cerca di capire ogni cercatore di lavoro a livello personale per trovare in modo più efficace un buon lavoro in forma.




Uskorenie ( 2015) , momen






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Momentum (I) (2015) banalità Olga indossa lenti a contatto blu, all'inizio del film, quando lei è in procinto di mettere un'altra partita di lenti nei tagli di scena e poi lei ha il suo colore degli occhi reale. goofs Nella rapina in banca, all'inizio del film, la maschera di Alex è tirato fuori e il suo viso diventa aperta. E traggono la sua immagine secondo i testimoni. Ma dal momento che l'azione si svolge in una banca, non ci dovrebbero essere le telecamere di sicurezza in tutto il mondo e girato esatta del suo viso avrebbe potuto essere ottenuti. Trama Sinossi (ATTENZIONE: spoiler) generi Azione | Crimine | Romanzo giallo Dettagli Data di rilascio: 16 Ott 2015 Lingua Paese d'origine Sud Africa, Stati Uniti d'America Botteghino budget: 000 5 $ 000 (stimato) notizia 18 luglio 2016 18:32, 02: 00 | Flickeringmyth Giveaway - Win Londra è caduta su Blu-ray 26 giugno 2016 06:58, 02: 00 | Indiewire Brexit Petizione: Rob Delaney, James Corden e altro Celebrità invitare la gente a Registrati per ribaltare UE Partenza Altri risultati simili The Transporter rifornimento Londra è caduta The November Man




Pressione tenormin - sangue, kushisemin






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Pressione sanguigna - Kushisemin (marca: Tenormin) uso Tenormin comune è un agente bloccante beta-adrenergici. Il suo ruolo è quello di bloccare gli effetti dei farmaci adrenergici, come l'adrenalina o epinefrina, sui nervi del sistema nervoso simpatico. Tenormin riduce la frequenza cardiaca ed è usato per il trattamento di ritmi cardiaci anormalmente rapida, l'ipertensione arteriosa, l'angina, infarto miocardico acuto, tachicardia (diversi tipi), fibrillazione ventricolare e altri. Dosaggio e direzioni Tenormin prima dei pasti o prima di coricarsi. La sua dose dipende dalle sue condizioni e deve essere somministrato dal medico. Prendete il farmaco esattamente come prescritto. Non modificare la dose e non si fermano improvvisamente il trattamento anche se si sente meglio, come l'ipertensione spesso non ha sintomi. Evitare di bere alcolici. Lasciate che il vostro chirurgo sapere se sta assumendo Tenormin se avete intenzione di essere operato. Precauzioni Non prendere Tenormin se non era Tenormin deve essere preso con un bicchiere d'acqua una volta al giorno, allo stesso tempo. Non interrompere l'assunzione del farmaco improvvisamente in quanto potrebbe peggiorare la sua condizione. Continuare a prendere il farmaco anche se si sente bene come l'ipertensione e le malattie di cuore forse una malattia di lunga durata. Informare il vostro medico se si prende Tenormin, se avete bisogno di essere operato. Ipersensibilità, sindrome del seno malato, bradicardia sinusale (ritmo più lento rispetto a 50 al minuto), blocco atrioventricolare (grado II e III), ipotensione arteriosa, insufficienza cardiaca acuta o cronica, disturbi del flusso del sangue periferico, l'allattamento al seno. Cautela deve essere esercitata nei pazienti con diabete, hypopotassemia, enfisema polmonare, asma, fegato e reni malattie gravidanza e ad altre condizioni. Possibili effetti collaterali Gli effetti collaterali sono rari e transitori, se si verificano. Essi possono includere debolezza, stanchezza, vertigini, mal di testa, depressione, sognare, insonnia, perdita di memoria, crampi addominali, diarrea, costipazione, nausea, febbre, impotenza, vertigini, rallentamento del battito cardiaco, la pressione sanguigna bassa, intorpidimento, formicolio, estremità fredde, e mal di gola e anche allergia. Interazione farmacologica Tenormin può aggravare condizioni di pazienti con asma, bronchite cronica o enfisema. Nei pazienti con frequenza cardiaca lenta e blocchi cardiaci, Tenormin può rallentare considerevolmente frequenze cardiache. Tenormin riduce la forza di contrazione del muscolo cardiaco e peggiora le condizioni dei pazienti con insufficienza cardiaca. farmaci anti-infiammatori non steroidei, estrogeni, simpaticomimetici, xantine indeboliscono effetto ipotensivo di Tenormin. Dose Non prendere mai una doppia dose di questo farmaco. Se è quasi ora della dose successiva saltare la parte dimenticata e continuare ad assumere il farmaco secondo il calendario. Overdose I sintomi di un sovradosaggio sono battito cardiaco irregolare, mancanza di respiro, vertigini, debolezza, svenimento, unghie di colore azzurrognolo, convulsioni. Se si verifica questo, chiamare immediatamente il medico. Stoccaggio Le compresse devono essere conservati a temperatura ambiente tra 25-25 C (68-70 F) lontano dalla luce e dall'umidità. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento.




Stilbestrol drug information , professional , estra - l 1mg






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Stilbestrol Nome Generico: estrogeni Questa monografia include informazioni su quanto segue: 1) estrogeni coniugati 2) dietilstilbestrolo 3) esterificato estrogeni 4) Estradiolo 5) estrone e pugnale; 6) estropipato 7) Etinil Estradiolo INN: difosfato Dietilstilbestrolo & mdash; Fosfestrol BAN: difosfato Dietilstilbestrolo & mdash; Fosfestrol Dietilstilbestrolo & mdash; Stilboestrol Estradiolo & mdash; estradiolo estrone & mdash; estrone JAN: Dietilstilbestrolo difosfato & mdash; Fosfestrol VA CLASSIFICAZIONE estrogeni coniugati primario: HS102 secondario: AN500; HS104; MS900 Dietilstilbestrolo primaria: HS102 secondario: AN500; HS104; MS900 Esterificati estrogeni primaria: HS102 secondario: AN500; MS900 Estradiolo primaria: HS102 secondario: AN500; MS900 Etinil Estradiolo primaria: HS102 secondario: AN500; HS104; MS900 marchio comunemente usato (s): Alora 4; Aquest 5; C. E.S. 1; Climara 4; Clinagen LA 40 4; Congestionare 1; Delestrogen 4; Depo-Estradiolo 4; Depogen 4; Dioval 40 4; Dioval XX 4; Dura-Estrin 4; Duragen-20 4; E-Cypionate 4; Estinyl 7; Estra-L 40 4; Estrace 4; Estraderm 4; Estragyn 5 5; Estragyn LA 5 4; Estratab 3; Estro-A 5; Estro-Cyp 4; Estro-L. A. 4; Estro-Span 4; Estrofem 4; Estrone `5" 5; FemPatch 4; Femogex 4; Gynogen LA 20 4; Gynogen LA 40 4; Honvol 2; Kestrone-5 5; Menaval-20 4; Menest 3; Neo-estrone 3; Ogen 6; Ogen .625 6 ; Ogen 1,25 6; Ogen 2,5 6; Ortho-Est .625 6; Ortho-Est 1,25 6; Premarin 1; Premarin endovenosa 1; Stilbestrol 2; Stilphostrol 2; Valergen-10 4; Valergen-20 4; Valergen-40 4; Vivelle 4; Wehgen 5; depGynogen 4. Altri nomi comunemente usati sono: DES & mdash; dietilstilbestrolo. Fosfestrol & mdash; dietilstilbestrolo difosfato. Estradiolo & mdash; Estradiolo. Estrone & mdash; Estrone. Piperazine Estrone Sulfate & mdash; estropipato. e Stilboestrol & mdash; dietilstilbestrolo. Nota: Per un elenco di forme di dosaggio e marchi per la disponibilità paese, vedere la sezione Forme di dosaggio (s). &pugnale; Non disponibile in commercio in Canada. Gli estrogeni (sistemica) & mdash; Estrogeni coniugati; Diethylstilbestrol; Esterificati estrogeni; estradiolo; estrone; estropipato; Etinil Estradiolo; Antineoplastico & mdash; estrogeni coniugati compresse; Diethylstilbestrol; Esterificati estrogeni; estradiolo; Estradiolo valerato; estrone; Etinil Estradiolo; Osteoporosi profilattico & mdash; Estrogeni coniugati compresse; Esterificati estrogeni; Estradiolo compresse; Estradiolo sistema transdermico; estropipato; Ovarica agente terapia ormonale & mdash; Estrogeni coniugati compresse; Esterificati estrogeni; Estradiolo compresse; Estradiolo sistema transdermico; estropipato; Nota: le informazioni tra parentesi quadre nella sezione Indicazioni fa riferimento agli usi che non sono inclusi nella etichettatura dei prodotti degli Stati Uniti. Considerazioni generali estrogeni carenza in donne senza utero è meglio trattata con terapia estrogenica incontrastato; La terapia estroprogestinica combinato non è necessario. Accettato Sanguinamento, uterina, squilibrio ormonale & ndash; indotta (trattamento) & mdash; Estrogeni coniugati per l'iniezione ed estrone sono indicati per il trattamento di anormale sanguinamento associato ad una ipoplasia o endometrio atrofico, senza patologia organica. Il trattamento continuo con estrogeni senza un progestinico può causare sanguinamento uterino anomalo, con o senza patologia organica. Carcinoma, della mammella (trattamento) & mdash; Conjugated estrogens compresse, estrogeni esterificati 1. compresse di estradiolo 1. ed etinilestradiolo sono indicati per il trattamento palliativo del carcinoma mammario metastatico negli uomini selezionati e in post-menopausa o donne oophorectomized. Carcinoma, prostatica (trattamento) & mdash; Conjugated estrogens compresse, dietilstilbestrolo, estrogeni esterificati 1. compresse di estradiolo valerato 1. estradiolo, estrone, ed etinilestradiolo sono indicati per il trattamento del carcinoma prostatico avanzato. carenza di estrogeni, a causa di ovariectomia (trattamento) o ipogonadismo, femminili (trattamento) o insufficienza ovarica, primaria (trattamento) & mdash; Conjugated estrogens compresse, estrogeni esterificati, compresse di estradiolo 1. da matrice 1 o serbatoio-tipo di sistema estradiolo transdermico, estrone, estropipato 1. ed etinilestradiolo 1 sono indicati per sostituire gli estrogeni nel trattamento di ipogonadismo femminile, insufficienza ovarica primaria, o ovariectomia. cypionate Estradiol ed estradiolo valerato 1 sono indicati per sostituire estrogeni nel trattamento di ipogonadismo femminile. Estradiolo valerato è anche indicato per il trattamento della carenza di estrogeni risultante da un ovariectomia o insufficienza ovarica primaria. La menopausa, i sintomi vasomotori della (trattamento) o vaginite, atrofica (trattamento) o atrofia vulvare (trattamento) & mdash; estrogeni coniugati compresse, estrogeni esterificati, compresse di estradiolo, da matrice o serbatoio di tipo di sistema estradiolo transdermico, l'estradiolo valerato, estrone, e estropipato sono indicati per sostituire estrogeni nel trattamento della vaginite atrofica, atrofia vulvare (chiamato anche craurosi vulvare), e moderata a sintomi vasomotori gravi associati alla menopausa. Inoltre, estradiolo cypionateand etinilestradiolo sono indicati per il trattamento di moderata a grave sintomi vasomotori della menopausa. Osteoporosi, in post-menopausa (profilassi) & mdash; Conjugated estrogens compresse, gli estrogeni esterificati 1. compresse di estradiolo, da matrice 1 o serbatoio di tipo di sistema estradiolo transdermico, e estropipato 1 sono indicate nelle donne in postmenopausa per ritardare la perdita ossea e carenza di estrogeni & ndash; osteoporosi indotta. Sostituzione estrogeni possono ridurre il tasso di perdita di massa ossea e fratture nelle donne in postmenopausa. La corretta dieta, supplementazione di calcio, e l'attività fisica dovrebbero essere incoraggiati con la terapia sostitutiva con estrogeni. [L'osteoporosi, in pre-menopausa, gli estrogeni carenza & ndash; indotta (profilassi)] 1 & mdash; Conjugated estrogens compresse, estrogeni esterificati, compresse di estradiolo, da matrice o serbatoio di tipo sistemi di estradiolo transdermici, e estropipato sono utilizzati anche nelle donne in pre-menopausa che sono estrogeno-deficienti a proteggerli contro la perdita di massa ossea. [Malattia aterosclerotica (profilassi)] 1 & mdash; estrogeni può essere efficace nella prevenzione delle malattie cardiovascolari nelle donne in postmenopausa. [Turner "sindrome di s (trattamento)] 1 & mdash; etinilestradiolo è utilizzato nel trattamento di Turner" s sindrome (disgenesia gonadica). Accettazione non residenti Estrogeni coniugati, compresse dietilstilbestrolo, ed etinilestradiolo sono stati utilizzati come contraccezione d'emergenza (chiamato anche intraception, del giorno dopo il trattamento, o la contraccezione post-coitale). Tuttavia, la combinazione contraccettivo orale contenente etinilestradiolo sia con norgestrel o levonorgestrel è più comunemente prescritto per questa indicazione. Anche se il tasso di fallimento per la contraccezione post-coitale è più elevato (2% contro 1%) per questi contraccettivi estro-progestinici per via orale rispetto a questi estrogeni usati da soli, i contraccettivi orali causare meno e meno gravi effetti collaterali (come nausea o vomito) e hanno una migliore compliance del paziente. Unaccepted L'uso di estrogeni per ridurre la congestione del seno dopo il parto non è raccomandato. In molti pazienti, congestione post-partum del seno è una condizione benigna autolimitante che possono rispondere a sostegno del seno e analgesici leggeri, come il paracetamolo e ibuprofene. Dati che supportano l'efficacia di estrogeni per questa indicazione è carente. Pertanto, i vantaggi discutibili di amministrare le grandi dosi di estrogeni necessari per questa indicazione sono controbilanciati dal rischio di aumentare l'incidenza di tromboembolia puerperale. Anche se alcuni studi mostrano gli estrogeni hanno qualche effetto sui neurotrasmettitori cerebrali nel migliorare la memoria e le funzioni cognitive, gli estrogeni non sono indicati o efficace nel trattamento della depressione mentale clinica. Estradiolo valerato, etinilestradiolo, e il sistema di estradiolo transdermico a matrice di tipo sono indicati per il trattamento di anormale sanguinamento a causa di uno squilibrio ormonale, ma non sono raccomandati. Questi estrogeni sono considerati obsoleti per questo uso. Anche se valerato estradiolo ed estrone sono indicate per il trattamento palliativo del carcinoma mammario, entrambi hanno una lunga durata d'azione, rendendo la sospensione del farmaco o la gestione di ipercalcemia più difficile se di sviluppo di ipercalcemia. Questi estrogeni non sono raccomandati. Questi estrogeni sono considerati obsoleti per questo uso. 1 non inclusi nella etichettatura dei prodotti canadese. Descrizione fisica due tipi di sistemi transdermici di estradiolo sono disponibili: &Toro; Drug-in-adesivo matrice sulla pellicola (vinil acetato etilene e gomma) (del tipo a matrice) & mdash; Tre strati che includono un liner in poliestere che deve essere rimossa prima dell'uso, una matrice adesiva contenente estradiolo, e lo strato più esterno indietro, flessibile poliuretano film protettivo con resina epossidica. &Toro; Membrane controllato serbatoio del farmaco (serbatoio-type) & mdash; Cinque strati che comprendono uno strato protettivo da rimuovere prima dell'uso, uno strato adesivo, una membrana che fornisce un lento rilascio di estradiolo, un serbatoio di medicamento contenente l'estradiolo e l'alcool gelificato con idrossipropilcellulosa , e lo strato più esterno posteriore, un film protettivo di poliestere. dimensione patch può essere diverso per i prodotti tra i diversi produttori e tra prodotti di diversi punti di forza dello stesso produttore. Generalmente, il sistema transdermico a matrice è più piccolo e più sottile rispetto al sistema transdermico serbatoio-type. Fonte & mdash; Naturalmente composti presenti includono estradiolo (E2), estrogeni coniugati (sodio estrone solfato, equilin solfato di sodio, e altri come si trova nelle urine equina), estrogeni esterificati (esteri solfato di sodio di sostanze estrogeniche, principalmente estrone), ed estrone (E 1) . composti semisintetici sono cypionate estradiolo, l'estradiolo valerato, estropipato, ed etinilestradiolo. composti sintetici includono dietilstilbestrolo e dietilstilbestrolo fosfato. Peso molecolare & mdash; Dietilstilbestrolo: 268,36 Dietilstilbestrolo difosfato: 428,32 Estradiolo: 272,39 Estradiolo cypionate: 396,57 Estradiolo valerato: 356,51 estrone: 270,37 estropipato: 436,58 Etinilestradiolo: 296,41 Meccanismo d'azione / effetto: A livello cellulare, estrogeni aumentano la sintesi di DNA, RNA e varie proteine ​​nei tessuti bersaglio. massa pituitaria è anche aumentato. Gli estrogeni riducono il rilascio dell'ormone di rilascio delle gonadotropine dall'ipotalamo, portando ad una riduzione del rilascio di ormone follicolo-stimolante e ormone luteinizzante da parte dell'ipofisi. Per la terapia ormonale ovarica: Nelle femmine sani, estrogeni endogeni mantenere la funzione genito-urinario e la stabilità vasomotoria. Sostituzione estrogeni aiuta ad alleviare o prevenire i sintomi causati da minori quantità di estrogeni prodotti dalle ovaie dopo la menopausa naturale o chirurgica o di altri stati da carenza di estrogeni. Per la prevenzione dell'osteoporosi postmenopausale: Durante i periodi di carenza di estrogeni, il tasso di riassorbimento osseo da parte degli osteoclasti supera di gran lunga il tasso di formazione ossea osteoblasti. Sostituzione estrogeno previene questa perdita ossea accelerata inibendo il riassorbimento osseo ad un livello in cui viene ripristinato il vicino all'equilibrio tra il riassorbimento osseo e la formazione. Tuttavia, gli estrogeni non sostituiscono osso precedentemente perso o aumentare in modo significativo la massa ossea totale. Per il carcinoma prostatico: L'inibizione della secrezione ipofisaria di ormone luteinizzante e un possibile minore effetto diretto sul testicolo, con conseguente concentrazioni sieriche diminuiti di testosterone. Per la maggior parte dei tessuti, in particolare al seno, utero, vagina, ipotalamo, ipofisi e dei tessuti; alta affinità per il tessuto adiposo. legame con le proteine: Da moderata ad alta (50 a 80% all'albumina e gli ormoni sessuali & ndash; globulina legante). biotrasformazione: Principalmente epatica; alcuni metabolismo si verifica anche nei muscoli, dei reni, e gonadi. I siti metabolici per tutti estrogeni sintetici non sono state completamente determinata, anche se alcuni sembrano subire un cambiamento epatica. Eliminazione: l'escrezione renale principalmente dei metaboliti. alcuni fecale; subire vasto circolo enteroepatico. Prolungata nei pazienti obesi. Precauzioni da considerare Cancerogenicità Studi indipendenti hanno dimostrato un aumento del rischio di tumore dell'endometrio nelle donne in postmenopausa immessi sul incontrastato (senza progestinico) terapia estrogenica per periodi prolungati. Il rischio di cancro endometriale in utenti estrogeni, che sembra dipendere durata del trattamento e la dose, è da 5 a 10 volte superiore rispetto a non utilizzatori. Tuttavia, studi hanno dimostrato che la somministrazione di un progestinico per almeno 10 a 14 giorni di un ciclo di estrogeno è associato ad una minore incidenza di iperplasia endometriale e carcinoma endometriale di un ciclo di soli estrogeni. Non vi è alcun rischio di cancro endometriale in pazienti che hanno subito isterectomia e, pertanto, non documentata necessità di terapia concomitante progestinico. Se l'uso di estrogeni per via sistemica aumenta l'incidenza di cancro al seno in alcune donne in post-menopausa è irrisolto. Alcuni grandi studi hanno riportato un aumento del rischio relativo di sviluppo del cancro al seno per le donne che assumono alte dosi di estrogeni o utilizzando estrogeni per un periodo prolungato di tempo, in particolare più di 10 anni. Allo stato attuale, tuttavia, la maggior parte dei dati non hanno mostrato un aumento del rischio di cancro al seno nelle donne che hanno fatto uso di terapia ormonale ovarica. In alcune specie animali, a lungo termine, somministrazione continua di estrogeni aumenta la frequenza di tumori della mammella, della cervice, fegato, pancreas, testicoli, utero e vagina. Gli estrogeni sono stati segnalati per essere associato al carcinoma della mammella maschile. I maschi trattati con estrogeni dovrebbero avere esami del seno regolari. Gravidanza / Riproduzione Gravidanza & mdash; Gli estrogeni non sono raccomandati per l'uso durante la gravidanza o durante il periodo post-parto. Gli studi suggeriscono un'associazione di malformazioni congenite con uso di alcuni estrogeni durante la gravidanza. Dietilstilbestrolo: Figlie di donne che hanno preso dietilstilbestrolo (DES) durante la gravidanza hanno sviluppato anomalie del tratto riproduttivo e, in rari casi, il cancro della cervice vagina e / o uterine al raggiungimento dell'età fertile. Inoltre, figli di donne che hanno preso DES durante la gravidanza hanno sviluppato anomalie tratto urogenitale. I pazienti che iniziano una gravidanza durante l'assunzione di estrogeni dovrebbero essere informati dei potenziali rischi per il feto. Gli estrogeni sono distribuiti nel latte materno. L'uso da parte delle donne che allattano non è raccomandato con dosi di estrogeni più grandi di quelli utilizzati nei contraccettivi orali. Etinilestradiolo & mdash; Tracce di etinilestradiolo sono distribuiti nel latte materno quando gli estrogeni è dato in dosi elevate, come un farmaco antineoplastico. Inoltre, l'uso di contraccettivi orali contenenti etinilestradiolo durante l'allattamento è stato associato con una diminuzione della produzione di latte e nel contenuto proteico del latte e azoto. Tuttavia, l'entità di questi effetti è piccola e probabilmente di significato clinico solo in madri malnutrite. Pediatria Gli estrogeni possono accelerare la chiusura delle epifisi. Pertanto, gli estrogeni deve essere usato con cautela nei bambini e negli adolescenti, in cui la crescita delle ossa non è completa. Gli studi condotti fino ad oggi non hanno dimostrato problemi specifici-geriatria che limiterebbero l'utilità di estrogeni negli anziani. Gli estrogeni possono predisporre il paziente a sanguinamento dei tessuti gengivali. Inoltre, iperplasia gengivale può verificarsi durante la terapia con estrogeni, di solito a partire da gengiviti o infiammazione delle gengive. Un programma rigorosamente applicate di pulizia dei denti da un professionista, combinato con controllo della placca da parte del paziente, minimizza il tasso di crescita e la gravità dell'allargamento gengivale. Interazioni farmacologiche e / o problemi correlati I seguenti interazioni farmacologiche e / o problemi correlati sono stati selezionati sulla base del loro potenziale significato clinico (possibile meccanismo tra parentesi se del caso) e mdash; non necessariamente inclusiva ( »= importante significato clinico): Nota: Le combinazioni contenenti uno qualsiasi dei seguenti farmaci, a seconda della quantità presente, possono anche interagire con questo farmaco. Bromocriptina (estrogeni possono interferire con gli effetti della bromocriptina, può essere necessario un aggiustamento del dosaggio) I supplementi di calcio (l'uso concomitante con estrogeni possono aumentare l'assorbimento del calcio ed esacerbare nefrolitiasi nei soggetti sensibili, questo può essere utilizzato per vantaggio terapeutico per aumentare la massa ossea) I corticosteroidi, glucocorticoidi (uso concomitante con estrogeni possono alterare il metabolismo e la proteina legante dei glucocorticoidi, con conseguente riduzione della clearance, una maggiore emivita di eliminazione, e un aumento degli effetti terapeutici e tossici dei glucocorticoidi, un aggiustamento del dosaggio dei glucocorticoidi può essere richiesto durante e dopo il concomitante uso ) Corticotropina (uso cronico terapeutico) (uso concomitante con estrogeni può potenziare gli effetti anti-infiammatori di cortisolo endogeno indotta da corticotropina) »Ciclosporina (estrogeni sono stati segnalati per inibire il metabolismo di ciclosporina e quindi aumentare le concentrazioni plasmatiche di ciclosporina, possibilmente aumentando il rischio di epatotossicità e nefrotossicità, l'uso concomitante è consigliato solo con grande cautela e frequente monitoraggio delle concentrazioni di ciclosporina nel sangue e il fegato e la funzione renale) »Di farmaci epatotossici, soprattutto dantrolene e isoniazide (vedi Appendice II) (uso concomitante di questi farmaci con estrogeni può aumentare il rischio di epatotossicità e l'epatite fatale si è verificato; rischio può essere ulteriormente aumentata con l'uso nelle donne oltre 35 anni di età, l'uso prolungato , o utilizzare in pazienti con una storia di malattia del fegato) I farmaci associati a pancreatite, in particolare Didanosina o Lamividine o zalcitabina (estrogeni dovrebbero essere usati con cautela con farmaci che causano pancreatite soprattutto se il paziente ha fattori di rischio preesistenti, come alte concentrazioni di trigliceridi;. Tuttavia, dosi fisiologiche di estrogeni non sarebbero attesi per indurre pancreatite) inibitori »proteasi, come il ritonavir (ritonavir è diminuita l'area sotto la concentrazione plasmatica & ndash; tempo curva [AUC] di etinilestradiolo del 40%; effetti simili possono verificarsi con altri estrogeni o con altri inibitori della proteasi) Fumo, tabacco (dati provenienti da studi sul fumo di tabacco e l'uso di alte dosi di estrogeni contraccettivi orali indicano che vi è un aumento del rischio di gravi effetti indesiderati cardiovascolari, tra cui accidenti cerebrovascolari, attacchi ischemici transitori, tromboflebite, ed embolia polmonare; rischio aumenta con aumentando l'uso di tabacco e con l'età, soprattutto nelle donne oltre i 35 anni di età, non è noto se qualsiasi aumento del rischio si verifica con il fumo di tabacco durante l'uso della terapia ormonale ovarica) Somatrem o somatropina (in pazienti in età prepuberale, l'uso concomitante di estrogeni con somatrem o somatropina può accelerare la maturazione delle epifisi) Tamoxifene (uso concomitante può interferire con l'effetto terapeutico del tamoxifene) alterazioni valore di laboratorio Il seguente sono stati selezionati sulla base del loro potenziale significato clinico (possibile effetto tra parentesi se del caso) e mdash; non necessariamente inclusiva ( »= importante significato clinico): Con i risultati dei test diagnostici biopsia (patologo deve essere informato di esemplari rilevanti) Noradrenalina indotto l'aggregazione piastrinica (può essere aumentata) test di funzionalità tiroidea, come la tiroxina (T 4) determinazioni triiodotironina (3 T) determinazioni (valori per il test di captazione T 3 possono essere ridotti a causa di un aumento della tiroide globulina legante [TBG];. T libero 3 tiroxina [T 4 ], e dell'ormone stimolante la tiroide [TSH] concentrazioni rimangono inalterate e paziente rimane eutiroideo, anche se l'ormone tiroideo totale può essere aumentata) Con valori di prova fisiologia / laboratorio antitrombina III, siero e colesterolo, totale, siero e folati, siero e lipoproteine ​​a bassa densità (LDL), siero e pregnandiolo, urina e piridossina, siero (concentrazioni possono essere diminuiti, tuttavia, transdermica di estradiolo può avere scarso effetto sulla riduzione di LDL, colesterolo sierico totale, o di antitrombina nel siero concentrazioni III) Il calcio (aumento delle concentrazioni sieriche, soprattutto per i pazienti immobilizzati o per i pazienti con cancro alle ossa o carcinoma mammario metastatico) Ceruloplasmina e la coagulazione fattori VII, VIII, IX e X e cortisolo e glucosio & mdash; soprattutto nei pazienti diabetici o prediabetici che assumono grandi dosi di estrogeni, e lipoproteine ​​ad alta densità (HDL) e fosfolipidi e prolattina e di protrombina e di sodio e di trigliceridi (concentrazioni sieriche può essere aumentato. transdermica di estradiolo può ridurre le concentrazioni di trigliceridi nel siero e hanno poco effetto sulla aumentare HDL o fattori di coagulazione epatici) Renina substrato (può essere aumentata di estrogeni coniugati ed etinilestradiolo, questo effetto può verificarsi anche con altri estrogeni, tuttavia, transdermica di estradiolo non influisce substrato di renina) Considerazioni / Controindicazioni Le considerazioni mediche / controindicazioni inclusi sono stati selezionati sulla base del loro potenziale significato clinico di medicina (motivi riportati in parentesi se del caso) & mdash; non necessariamente inclusiva ( »= importante significato clinico). Tranne che in circostanze speciali, questo farmaco non deve essere utilizzato quando i seguenti problemi medici esistono: »genitale o sanguinamento uterino, anormale e non diagnosticata (uso di estrogeni può ritardare la diagnosi, al verificarsi, estrogeni deve essere interrotto in attesa di una valutazione clinica condizione può peggiorare se. causa del sanguinamento uterino anomalo è iperplasia dell'endometrio o cancro uterino) »Neoplasia, estrogeno-dipendenti, nota o sospetta (possibile promuovere la crescita del tumore o gli estrogeni possono interferire con l'azione di regimi di trattamento antiestrogeno; quando queste condizioni sono presenti, la terapia estrogenica di solito viene interrotta) Per tutte le indicazioni, tranne per il trattamento del cancro al seno o di cancro prostatico: »tromboflebite o disturbi tromboembolici, attivi (estrogeni deve essere interrotta se si verificano eventi tromboembolici) Rischio-beneficio deve essere considerato quando i seguenti problemi medici esistono endometriosi (impianti endometriali possono essere aggravate da uso di estrogeni) funzione di insufficienza epatica, grave, tra cui ittero, o la storia di, durante la gravidanza Porfiria, epatiche & mdash; acuta, intermittente, o variegare o Iperlipoproteinemia, familiare o pancreatite (possono causare queste condizioni peggiorano o ricorrono, estrogeni date a raggiungere concentrazioni sieriche in premenopausa livello può raramente aumentare i trigliceridi a concentrazioni che si traducono in pancreatite, specialmente nei pazienti con difetti familiare nel metabolismo delle lipoproteine. Il metabolismo degli estrogeni può essere compromessa con insufficienza epatica) »Ipercalcemia associata con l'osso o carcinoma mammario metastatico (grave ipercalcemia può verificarsi nei pazienti con cancro alle ossa o carcinoma mammario metastatico che sono trattati con estrogeni; estrogeni possono aggravare il cancro al seno & ndash; indotta ipercalcemia attraverso alterazioni nel metabolismo del calcio e del fosforo, un adeguato monitoraggio è consigliato ) La sensibilità agli estrogeni per tutte le indicazioni, tranne per il trattamento del cancro al seno o di cancro prostatico: »tromboflebite, trombosi o disturbi tromboembolici, estrogeno-indotta, storia (ripresa della terapia estrogenica può portare a ripetersi informazioni Ipercoagulabilità per le donne in post-menopausa che assumono ovarico. la terapia ormonale non è disponibile. estrogeni può essere utilizzato con cautela nelle donne con fattori di rischio predisponenti e deve essere interrotto se si verificano eventi tromboembolici) Per il trattamento del cancro del cancro al seno o della prostata maschile solo (in aggiunta a quelle condizioni di cui sopra): malattia cerebrovascolare o malattia coronarica o tromboflebite, disturbi attivi o tromboembolici (le grandi dosi di estrogeni impiegati nei maschi per trattare il cancro al seno e della prostata sono stati associata ad un aumentato rischio di infarto miocardico, embolia polmonare e tromboflebite) Paziente monitoraggio Possono essere particolarmente importante nel monitoraggio del paziente (altre prove possono essere autorizzate in alcuni pazienti, a seconda della condizione; »= importante significato clinico): determinazioni pressione sanguigna (prospetti pressione arteriosa che si verificano generalmente entro un breve periodo di tempo dopo l'inizio della terapia sono dovuti ad un effetto reversibile sul sistema renina-angiotensina e sono stati solo documentati durante l'uso di estrogeni coniugati e combinati alte dosi di contraccettivi orali; ipertensione che si verificano durante il trattamento di disgenesia gonadica può anche essere il risultato di peggiorare dello stato di malattia in sé, e non può necessariamente essere attribuibile a terapia estrogenica) determinazioni età ossea (radiografia della mano e del polso raccomandato ogni 6 mesi per i bambini e gli adolescenti a determinare il tasso di maturazione ossea e gli effetti sui centri epifisi) esami del seno (dovrebbe essere eseguita di routine da parte del paziente e medico per la diagnosi precoce del cancro al seno possibile; insegnamento paziente circa periodico auto-esame del seno) biopsia endometriale (dovrebbe essere considerato periodicamente, se necessario, nei pazienti con utero intatto, i pazienti con un utero devono essere monitorati per segni di cancro endometriale e malignità dovrebbe essere esclusa in caso di sanguinamento vaginale persistente o anomalo, non c'è alcun rischio di cancro dell'endometrio nei pazienti che hanno subito un intervento di isterectomia) determinazioni funzionalità epatica (consigliato a intervalli regolari, soprattutto durante la terapia in pazienti che hanno o sono sospettati di avere malattie epatiche) determinazioni dei lipidi profilo, siero (consigliato ogni anno nelle donne che stanno ricevendo la terapia ormonale ovarica, soprattutto se prendere un progestinico) (Sensibilità o la specificità del test mammografia è diminuita con l'uso concomitante di estrogeni a causa di problemi di rilevamento causati dalla crescita del tessuto del seno estrogeno-indotta, soprattutto se il seno dopo la menopausa è fibroso. Ordinazione mammografia durante la settimana di alcuna utilità ormonale o dopo la sospensione della terapia può aiutare nel riconoscere mammografie falsi positivi o falsi negativi) Papanicolaou prova (Pap) e gli esami fisici (ogni anno o più frequentemente se così determinato dal medico, con particolare attenzione alle addome, seno e organi pelvici) Side / effetti avversi Il lato seguente / effetti negativi sono stati selezionati sulla base del loro potenziale significato clinico (possibili segni e sintomi tra parentesi se del caso) e mdash; non necessariamente inclusiva: Coloro necessità che indica per l'attenzione medica incidenza di dolore al seno più frequenti o tenerezza & mdash; nelle femmine e nei maschi trattati per prostatica allargamento del cancro del seno & mdash; nelle femmine ginecomastia (aumento delle dimensioni del seno) & mdash; nei maschi trattati per tumore prostatico edema periferico (gonfiore dei piedi e delle gambe; rapido aumento di peso) L'incidenza meno frequenti o amenorrea rara (l'arresto del sanguinamento mestruale), emorragia da rottura (più pesante sanguinamento vaginale tra mestruazioni regolari), menorragia (prolungata o mestruazioni più pesanti), o spotting (più leggero sanguinamento vaginale tra mestruazioni regolari) tumori al seno (noduli al seno; scaricarsi mammella) colecisti ostruzione epatite o pancreatite (dolori allo stomaco, lato, o l'addome, gli occhi gialli o la pelle) Nota: In caso di anomalo sanguinamento vaginale persistente o ricorrente, malignità dovrebbe essere esclusa. Tuttavia, emorragia da sospensione si verifica frequentemente nei pazienti immessi sul terapia con estrogeni ciclico con un progestinico che non sono stati sottoposti a isterectomia. Qualsiasi insolito sanguinamento uterino di durata superiore a 3 a 6 mesi dovrebbe essere studiata. Con la terapia continua estrogeno-progestinici, emorragia da sospensione viene eliminato, l'atrofia endometriale e amenorrea sono prodotti in molti pazienti dopo 2 o 3 mesi e, nei rimanenti pazienti, dopo 7 a 13 mesi. Amenorrea è fortemente desiderato da molte donne e non considerato da loro di essere un vero e proprio effetto negativo. Per il trattamento del cancro maschile seno o solo il cancro prostatico (in aggiunta a quelli elencati sopra) Tromboembolismo o formazione di trombi (forte mal di testa o improvvisa; improvvisa perdita di coordinazione, dolori al petto, inguine, o della gamba, soprattutto vitello; improvvisa e mancanza inspiegabile respiro, improvvisa difficoltà di parola; repentini cambiamenti di visione, debolezza o intorpidimento in braccio o della gamba) Nota: L'uso di grandi dosi di estrogeni (5 mg al giorno) nei maschi per trattare il cancro al seno e alla prostata è stata associata ad un aumentato rischio di infarto infarto, embolia polmonare. e tromboflebite. Consultazione paziente come un aiuto per la consultazione dei pazienti, si riferiscono a Consigli per il paziente, estrogeni (sistemica). Nel fornire consulenza, in considerazione sottolineando le seguenti informazioni selezionate ( »= importante significato clinico): Prima di usare questo farmaco» Condizioni che interessano l'uso, in particolare: la sensibilità agli estrogeni Cancerogenicità & mdash; Aumento del rischio di cancro endometriale per i pazienti con utero intatto posto sulla terapia con estrogeni senza opposizione; diminuzione del rischio si verifica quando viene utilizzato con un progestinico; cancro al seno maschile si è verificato in associazione con l'uso di estrogeni; continua, uso di estrogeni a lungo termine in studi su animali aumento della frequenza di tumori della mammella, della cervice, e il fegato Gravidanza & mdash; L'utilizzo di alcuni estrogeni può essere associato con anomalie congenite. Medico deve essere informato immediatamente se si sospetta una gravidanza L'allattamento al seno & mdash; Usa non è raccomandato perché gli estrogeni sono distribuite nel latte materno e possono avere effetti imprevedibili Uso nei bambini e mdash; Uso nei bambini o in crescita gli adolescenti possono rallentare o fermare la crescita Altri farmaci, in particolare ciclosporina; farmaci epatotossici; o inibitori della proteasi altri problemi medici, in particolare anomali o sanguinamento genitale o uterine non diagnosticata; tromboflebite o disturbi tromboembolici attivi; estrogeno-dipendenti neoplasia; la storia di tromboflebite estrogeno-indotta, trombosi o disturbi tromboembolici; o ipercalcemia associata a tumore osseo o carcinoma mammario metastatico L'uso corretto di questo farmaco »Leggere attentamente il foglietto illustrativo del paziente »La conformità con la terapia Per le forme di dosaggio per via orale o parenterale portandosi o immediatamente dopo il cibo per ridurre la nausea Per transdermico estradiolo lavaggio e asciugatura accuratamente le mani prima e dopo l'applicazione Applicando pulita, asciutta, nonoily, priva di peli, un'area intatta della pelle sul basso addome, fianchi sotto la linea di cintura, o glutei; non applicare su tagli o irritazioni. Il produttore del sistema a matrice transdermico 0.025 mg raccomanda di applicare la sua patch per solo i glutei, la rotazione del sito di applicazione dalla natica sinistra alla natica destra ogni 7 giorni »Non si applica al seno; non si applica al girovita o di altri settori in cui i vestiti stretti possono strofinare disco sciolto Premendo il disco saldamente in posizione con palmo per circa 10 secondi; assicurandosi che ci sia un buon contatto, in particolare intorno ai bordi Riapplicare disco se non si stacca, o rigetti e l'applicazione di una nuova L'applicazione di ogni patch di diverse aree di pelle sul basso addome, fianchi sotto il punto vita, e glutei in modo almeno 1 settimana è trascorso prima che l'area viene utilizzata di nuovo per aiutare a prevenire l'irritazione della pelle »Prendendo dosaggio corretto o utilizzando quanto prima; Non utilizzare se quasi l'ora della dose successiva; Non raddoppiare le dosi »Immagazzinamento Precauzioni corretta durante l'utilizzo di questo farmaco» visite regolari per il medico ogni anno, o più spesso, come determinato dal medico Possibilità di problemi dentali, come la tenerezza, gonfiore, o sanguinamento delle gengive; spazzolino e filo interdentale i denti, massaggiare le gengive, e avendo dentista denti puliti regolarmente; il controllo con il dentista se ci sono domande circa la cura dei denti o gengive o se la tenerezza, gonfiore, o sanguinamento delle gengive è notato »Controllo seno da auto-esame regolarmente e con l'esame clinico e mammografia, come richiesto dal medico; segnalazione noduli al seno insolite o scarico »La comprensione che il sanguinamento mestruale può cominciare di nuovo, ma, con la terapia continua, si fermerà per 10 mesi »La comprensione che intermestruale sanguinamento si verifica per i primi 3 mesi; importanza di non fermarsi medicina; controllando con il medico immediatamente se il sanguinamento uterino è insolito o continuo, periodo di perdere si verifica, o la gravidanza si sospetta Se prevista per i test di laboratorio, che raccontano medico circa l'assunzione di estrogeni; alcuni esami del sangue e biopsie dei tessuti sono influenzati Side / effetti negativi ritiro sanguinamento si verifica in molti pazienti in postmenopausa con utero intatto, che sono immessi sul terapia con estrogeni ciclico con un progestinico Forza (s) di solito disponibili Stati Uniti & mdash; Conservare in un contenitore ben chiuso. Non agitare vigorosamente. Forza (s) di solito disponibili Stati Uniti & mdash; Non disponibile commercialmente. Conservare in un contenitore ben chiuso. Nota: Includere foglietto illustrativo del paziente (PPI) durante l'erogazione. Forza (s) di solito disponibili Stati Uniti & mdash; Forza (s) di solito disponibili Stati Uniti & mdash; Proteggere dal gelo. Forza (s) di solito disponibili Stati Uniti & mdash; Conservare in un contenitore ben chiuso. Forza (s) di solito disponibili Stati Uniti & mdash; Conservare in un contenitore stretto, resistente alla luce. Forza (s) di solito disponibili Stati Uniti & mdash; Canada & mdash; Non disponibile commercialmente. Proteggere dal gelo. Forza (s) di solito disponibili Stati Uniti & mdash; Proteggere dal gelo. Forme di dosaggio per uso topico Nota: tra parentesi usi nella sezione Forme di dosaggio si riferiscono a categorie di uso e / o indicazioni che non sono inclusi nella etichettatura dei prodotti degli Stati Uniti. Forza (s) di solito disponibili Stati Uniti & mdash; etichettatura ausiliario: & bull; Forza (s) di solito disponibili Stati Uniti & mdash; Forza (s) di solito disponibili Stati Uniti & mdash; Canada & mdash; Non disponibile commercialmente. Confezione e stoccaggio: Conservare sotto i 40 ° C (104 ° F), preferibilmente tra 15 e 30 ° C (59 e 86 ° F), se non diversamente specificato dal produttore. Proteggere dal gelo. Forza (s) di solito disponibili Stati Uniti & mdash; Confezione e stoccaggio: Conservare sotto i 40 ° C (104 ° F), preferibilmente tra 15 e 30 ° C (59 e 86 ° F), se non diversamente specificato dal produttore. Conservare in un contenitore ben chiuso. Forza (s) di solito disponibili Stati Uniti & mdash; Conservare in un contenitore ben chiuso. Riferimenti In: Gillis MC, editore. CPS Compendio di prodotti farmaceutici e specialità. Ottawa: Canadian Pharmaceutical Association; 1996. p. In: Krogh CME, editore. CPS Compendio di prodotti farmaceutici e specialità. ed 29. Ottawa: Canadian Pharmaceutical Association; 1994. p. In: Krogh CME, editore. CPS Compendio di prodotti farmaceutici e specialità. ed 23. Ottawa: Canadian Pharmaceutical Association; 1988. p. In: Krogh CME, editore. CPS Compendio di prodotti farmaceutici e specialità. ed 29. Ottawa: Canadian Pharmaceutical Association; 1994. p. In: Gillis MC, editore. CPS Compendio di prodotti farmaceutici e specialità. Ottawa: Canadian Pharmaceutical Association; 1996. p. In: Gillis MC, editore. CPS Compendio di prodotti farmaceutici e specialità. Ottawa: Canadian Pharmaceutical Association; 1996. p. In: Gillis MC, editore. CPS Compendio di prodotti farmaceutici e specialità. Ottawa: Canadian Pharmaceutical Association; 1996. p. Fleeger CA, editore. 1997. p. Briggs GG, Freeman RK, Yaffe SJ. 4a ed. 1994. p. In: Krogh CME, editore. CPS Compendio di prodotti farmaceutici e specialità. ed 23. Ottawa: Canadian Pharmaceutical Association; 1988. p. In: Krogh CME, editore. CPS Compendio di prodotti farmaceutici e specialità. ed 29. Ottawa: Canadian Pharmaceutical Association; 1994. p. In: Krogh CME, editore. CPS Compendio di prodotti farmaceutici e specialità. ed 23. Ottawa: Canadian Pharmaceutical Association; 1988. p. In: Krogh CME, editore. CPS Compendio di prodotti farmaceutici e specialità. ed 23. Ottawa: Canadian Pharmaceutical Association; 1988. p. Olin BR, editore. fatti di droga e confronti. p. 1997. p. commenti pannello. commenti pannello. 6 ° ed. 1987. p. 8 ° ed. 1994. p. 3a ed. commenti pannello. commenti pannello. commenti pannello. commenti pannello. commenti pannello. commenti pannello. commenti pannello. commenti pannello. commenti pannello. commenti pannello. 7 ° ed. 1993. p. 4a ed. Martindale: farmacopea extra. 1996. p.




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Prevenire e trattare i sintomi ed il blocco di rotta dovuta all'asma o altre malattie polmonari (ad esempio, enfisema, bronchite). Esso può essere utilizzato anche per altre circostanze come determinato dal medico. Quibron-T è un derivato xantina. Essa agisce rilassando i muscoli attorno alle vie aeree dei polmoni, che permette loro di ampliare e rende più facile la respirazione. Migliora anche la contrazione del diaframma (il muscolo grande respirazione) e diminuisce la risposta delle vie aeree a sostanze irritanti. Utilizzare Quibron-T, come indicato dal vostro medico. Controllare l'etichetta sulla medicina per esatto dosaggio istruzioni. Il farmaco può essere assunto a stomaco vuoto o con il cibo. Cercate di assumere il farmaco ogni giorno, a volte equidistanti. Se avete domande circa il momento migliore per prenderlo, chiedete al vostro farmacista. Alcuni alimenti possono modificare l'efficacia o aumentare gli effetti collaterali di Quibron-T. Parlate con il vostro medico su come si dovrebbe prendere Quibron-T per quanto riguarda il cibo. Non cambiare improvvisamente la vostra dieta o abitudini alimentari, senza aver prima consultato il medico. Prendere Quibron-T, a volte distribuiti uniformemente durante tutto il giorno. Prendendo Quibron-T allo stesso tempo, ogni giorno ti aiuterà a ricordare di prenderla. Rivolgersi al proprio medico per qualsiasi domanda o preoccupazioni circa il modo migliore per prendere Quibron-T. Se si dimentica una dose di Quibron-T, saltare la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Quibron-T. Utilizzare Quibron-T, come indicato dal vostro medico. Controllare l'etichetta sulla medicina per esatto dosaggio istruzioni. Conservare a temperatura ambiente lontano dalla luce del sole e dall'umidità. Ingrediente attivo: teofillina NON utilizzare Quibron-T se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Quibron-T, farmaci simili (ad esempio, aminofillina), o xantine (ad esempio, la caffeina, il cioccolato) si utilizza una grande quantità di altri prodotti che contengono la xantina (come il cioccolato o bevande contenenti caffeina) sta assumendo dipiridamolo per via endovenosa (IV), febuxostat, alotano, o erba di San Giovanni Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Quibron-T. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete una storia di problemi cardiaci (ad esempio, insufficienza cardiaca congestizia, cuore polmonare), un battito cardiaco irregolare, problemi al fegato (ad esempio, cirrosi, epatite), infezioni virali, problemi alla tiroide, aumento dei livelli di acido nel corpo, problemi cerebrali o nervose , o convulsioni (ad esempio, epilessia) se siete in stato di shock o febbre, un'ulcera, una grave infezione, la fibrosi cistica, o liquido nei polmoni (edema polmonare) se si fuma, sono di iniziare con il fumo, o che sono esposti al fumo di sigarette o marijuana se si è negli ultimi 3 mesi di gravidanza Importanti informazioni di sicurezza: Bere alcol può aumentare il rischio di effetti collaterali di Quibron-T. Si rivolga al medico prima di bere alcool mentre sta assumendo Quibron-T. Informi il medico o il dentista che si prende Quibron-T prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. Non prenda più della dose raccomandata o utilizzare più spesso di quanto prescritto, senza essersi consultato con il medico. Se i sintomi peggiorano, contattare il medico. Effettuare una carta d'identità in ogni momento che dice che si prende Quibron-T. Evitare grandi quantità di cibo o bevande che hanno caffeina (ad esempio, caffè, tè, cacao, cola, cioccolato). Informare il vostro medico se si sviluppa una nuova malattia, soprattutto se accompagnata da febbre; se una malattia cronica diventa peggio; o se si avvia o smettere di fumare sigarette o marijuana. Informi il medico se un altro medico prescrive un nuovo farmaco o ti dice di smettere di usare un farmaco che avete già prendendo. Informi il medico se avviare o interrompere qualsiasi medicinale, né prescrizione o over the counter. Quibron-T non si fermerà un attacco d'asma, una volta che si è avviato. Assicurarsi di portare sempre appropriato della medicina di soccorso (ad esempio, broncodilatatore inalatore) con voi in caso di un attacco d'asma. Se si dispone di più di un medico, assicurarsi di dire ciascuno dei vostri medici che si stanno prendendo Quibron-T. Diabete pazienti - Quibron-T possono influenzare il livello di zucchero nel sangue. Controllare attentamente i livelli di zucchero nel sangue. Chiedete al vostro medico prima di modificare la dose di farmaco per il diabete. Quibron-T può interferire con alcuni test di laboratorio. Assicurati che il tuo medico e del personale di laboratorio so che sta prendendo Quibron-T. Le prove di laboratorio, compresi i livelli di teofillina nel sangue, possono essere effettuati durante l'utilizzo di Quibron-T. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Utilizzare Quibron-T con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti. Si consiglia cautela quando si utilizza Quibron-T nei bambini, soprattutto i bambini di età inferiore a 1 anno di età; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti. I bambini possono essere più probabile che l'esperienza lievi, cambiamenti di comportamento temporanee. GRAVIDANZA e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Quibron-T durante la gravidanza. Quibron-T si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo Quibron-T, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Irritabilità; lievi, effetti temporanei caffeina-like (ad esempio, mal di testa, nausea, diarrea, disturbi del sonno); lievi, modifiche temporanee nel comportamento; irrequietezza; aumento della minzione temporanea. Consultare un medico subito se uno di questi effetti indesiderati gravi si verificano: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); confusione; vertigini; respirazione veloce; veloce o irregolare battito cardiaco; problemi del ritmo cardiaco; convulsioni; grave o persistente nausea, diarrea, o mal di testa; insonnia; tremori; vomito. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali.




Thursday, September 29, 2016

Sapphire rx 470 4gb nitro , lanoc






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1.3 HBR / 1.4 HDR pronto Prima di addentrarci test , volevo includere una copia del GPUz dalla scheda . Con problemi spuntando quest'anno con i produttori invio revisione campioni che sono attivati fino a loro orologi OC opzionali voglio fare in modo teniamo tutto trasparente . Il Nitro viene eseguito l'orologio spinta 1260MHz che è elencato nelle specifiche Sapphire , quindi siamo bene lì . Discuti questo articolo garfi3ld ha risposto l'argomento : # 38072 8 ago 2016 06:53 Oggi ho check out il Sapphire RX 470 4GB Nitro e vedere come si confronta con la XFX 470 ho provato la scorsa settimana




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ROFENAC Pacchetto Gel Qty / Forza / Prezzo di unità Possibili effetti collaterali di ROFENAC Eruzione cutanea disturbi addominali Anoressia Stipsi Diarrea Vertigini Dispepsia Flatulenza sanguinamento gastrointestinale Mal di testa Nausea Ulcerazione dello stomaco o dell'intestino vomito Home Delivery per ROFENAC nella tua città Medicina India è solo un mezzo per la pubblicazione di informazioni relative la medicina e non fornisce servizi o la vendita di farmaci, tra cui rofenac. Tuttavia, facciamo pubblicare un elenco completo delle farmacie, chimici e Druggists nelle città in tutta l'India. È possibile utilizzare questo elenco per trovare i negozi di medicina nella tua città (o area) che forniscono servizi di consegna a domicilio per rofenac e di altri farmaci e prodotti sanitari. Servizi a domicilio per rofenac possono essere liberi o possono costare a seconda dei requisiti minimi di ordine farmacia e. Sarebbe meglio per ottenere questo ha chiarito, mentre l'ordine. Si prega di essere consapevoli del fatto che si dovrebbe prendere rofenac solo se un medico ha consigliato o prescritto. Alcune o tutte le farmacie che forniscono un servizio a domicilio per i farmaci potrebbero insistere su una prescrizione per rofenac prima di completare la vendita. È possibile ottenere queste informazioni, mentre dell'ordine per rofenac con la farmacia. Se la farmacia che è disposto a consegnare i farmaci a casa non ha rofenac in azione, si può chiedere per una delle medicine alternative per rofenac. In alternativa, si può chiedere al farmacista di raccomandare buone opzioni per il farmaco generico Diclofenac sodio (che è ciò che rofenac essenzialmente è). Farmacie aggiunti di recente Legami importanti: Ministero della Salute e benessere della famiglia-Government of India Department of Health Research (DHR), governo indiano Dipartimento di indiani Sistemi di Medicina e Omeopatia Farmacopea Laboratorio per la medicina indiana (PLIM) Centro informazioni Medicina




Tetraciclina dosaggio , indicazioni , interazioni , adverse effects , and di più, achromycin v 500mg






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tetraciclina (Rx) di marca e altri nomi: Sumycin, Actisite, di più. Achromycin V Gravidanza & amp; lattazione gravidanza categoria: D (sistemica), C (legamento parodontale) Allattamento: entra latte materno; alcuni produttori di dire non infermiere; tuttavia, AAP considera infermieristico compatibile a causa di chelazione del calcio di droga e la prevenzione del suo assorbimento (a lungo termine la sicurezza di esposizione prolungata sconosciuto) gravidanza Categorie A: Generalmente accettabile. Studi controllati in donne in gravidanza non mostrano alcuna evidenza di rischio fetale. B: Può essere accettabile. In entrambi gli studi sugli animali non mostrano alcun rischio, ma gli studi umani non studi disponibili o animali hanno mostrato rischi minori e studi sull'uomo fatto e non ha mostrato alcun rischio. C: Usare con cautela se i benefici superano i rischi. Gli studi sugli animali mostrano rischio e non studi sull'uomo disponibile o nessuno dei due studi umani animali né fatto. D: i casi di emergenza pericolo di vita quando nessun farmaco più sicuro disponibile. prove positive di rischio fetale umano. X: Non usare in gravidanza. Rischi connessi superano i potenziali benefici. esistono alternative più sicure. NA: Informazione non disponibile. Per visualizzare le informazioni formulario prima creare un elenco di piani. L'elenco verrà salvato e può essere modificato in qualsiasi momento. L'aggiunta di piani consente di: Visualizza il formulario e le eventuali restrizioni per ciascun piano. Gestire e visualizzare tutti i vostri piani insieme - anche i piani in diversi stati. Confronta stato formulario ad altri farmaci della stessa classe. Accedi alla tua lista di piano su qualsiasi dispositivo - mobile o desktop. Le informazioni di cui sopra è fornita a scopo informativo generale e solo per scopi didattici. piani individuali possono variare e cambia le informazioni formulario. Contattare il fornitore del programma applicabile per le informazioni più aggiornate. Vista spiegazioni per livelli e restrizioni Questo farmaco è disponibile al più basso co-pay. Più comunemente, questi sono i farmaci generici. Questo farmaco è disponibile ad un livello medio di co-pay. Più comunemente, questi sono "preferito" (il formulario) farmaci di marca. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono "non preferite" farmaci di marca. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca "non preferite" o prodotti di specialità prescrizione. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca "non preferite" o prodotti di specialità prescrizione. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca "non preferite" o prodotti di specialità prescrizione. NON COPERTO & ndash; I farmaci che non sono coperti dal piano. I farmaci di autorizzazione preventiva che richiedono l'autorizzazione preventiva. Questa restrizione è necessario che i criteri clinici specifici essere soddisfatti prima dell'approvazione della prescrizione. Quantità Limiti farmaci che hanno limiti quantitativi associati ad ogni prescrizione. Questa restrizione limita tipicamente la quantità di farmaco che sarà coperto. Passo farmaci terapeutici che hanno la terapia passo associato ad ogni prescrizione. Questa restrizione in genere richiede che alcuni criteri da rispettare prima di approvazione per la prescrizione. Altre restrizioni farmaci che hanno restrizioni diverse da un'autorizzazione preventiva, limiti di quantità, e la terapia passo associato ad ogni prescrizione.




Virustat , virustat






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Virustat Nome Generico: Acyclovir * Descrizione: Virustat (Aciclovir) è un agente antivirale attivo contro il virus herpes simplex (HSV) di tipo I & amp; tipo II e varicella-zoster virus (VZV). Questa attività è dovuta alla conversione intracellulare di acyclovir da virale timidina chinasi al monofosfato con successiva conversione al difosfato e trifosfato attivo. Che inibisce la sintesi del DNA e la replicazione virale inibendo herpesvirus DNA polimerasi dell'enzima così come essere incorporati nel DNA virale. Questo processo è altamente selettiva per le cellule infettate. * Indicazioni: Virustat è indicato per: - il trattamento di infezioni da HSV della cute e delle mucose, tra cui l'herpes genitale iniziali e ricorrenti. - Soppressione delle infezioni da herpes simplex ricorrenti in pazienti immuno-competenti. - Profilassi delle infezioni da Herpes simplex nei pazienti immunocompromessi. - Trattamento Delle infezioni da herpes zoster. * Presentazione *: Virustat-200 compresse: Ogni compressa contiene Aciclovir BP, USP 200 mg. blister da 30 compresse. Virustat-400 compresse: Ogni compressa contiene Aciclovir BP, USP 400 mg. blister da 40 compresse & amp; confezioni ospedaliere di diverse dimensioni sono disponibili. Prodotti Menu principale Iscriviti alla nostra Newsletter Questo sito è stato realizzato con il contributo dell'Unione europea in cooperazione con la Giordania Enterprise Development Corporation I contenuti di questo sito sono di esclusiva responsabilità del Gulf International Packaging e non possono in alcun modo essere prese in modo da riflettere il punto di vista dell'Unione Europea & amp; Jordan Enterprise Development Corporation. Copyright & COPY 2013 Ram Pharma. Tutti i diritti riservati.




Sopamycetin otic advanced patient information , sopamycetin






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Sopamycetin (Otic) Classe terapeutica: antibatterico Classe chimica: cloramfenicolo (classe) Usi per Sopamycetin Il cloramfenicolo appartiene alla famiglia di farmaci chiamati antibiotici. Cloramfenicolo gocce otic sono usati per trattare le infezioni del canale uditivo. Il farmaco può essere usato da solo o con altri farmaci che vengono assunti per via orale per le infezioni del condotto uditivo. Il cloramfenicolo è disponibile solo con prescrizione del medico. Prima di utilizzare Sopamycetin Nel decidere di usare un farmaco, i rischi di assunzione del farmaco devono essere pesati contro il buon esso farà. Questa è una decisione voi ed il vostro medico farà. Per questo farmaco, si deve considerare quanto segue: allergie Informi il medico se ha mai avuto una reazione allergica insolita a questo farmaco o di qualsiasi altro medicinale. Inoltre informi il medico se avete altri tipi di allergie, come ad esempio per alimenti, coloranti, conservanti, o animali. Per i prodotti non soggetti a prescrizione, leggere attentamente gli ingredienti etichetta o la confezione. pediatrico La sindrome grigia può essere particolarmente probabile che si verifichi nei bambini, che sono di solito più sensibili degli adulti agli effetti di cloramfenicolo. Segnala qualsiasi di questi effetti per il personale sanitario: blu tono alla pelle, i cambiamenti nella pressione sanguigna o la frequenza cardiaca, problemi alimentari, respirazione irregolare, passaggio di feci verdi sciolti, o gonfiore allo stomaco con o senza vomito. Il personale sanitario deve monitorare i livelli ematici di cloramfenicolo, se possibile. geriatrico Molti medicinali non sono stati studiati specificatamente nelle persone anziane. Pertanto, non può essere conosciuto se funzionano esattamente allo stesso modo che fanno in adulti più giovani o se causano diversi effetti collaterali o problemi nelle persone anziane. Non ci sono informazioni specifiche a confronto l'uso di questo farmaco nei pazienti anziani con l'uso in altre fasce d'età. L'allattamento al seno Non ci sono studi adeguati in donne per determinare i rischi bambino quando si usa questo farmaco durante l'allattamento. Pesare i potenziali benefici contro i potenziali rischi prima di prendere questo farmaco durante l'allattamento. Interazioni con i farmaci Anche se alcuni farmaci non devono essere utilizzati insieme a tutti, in altri casi due medicine differenti possono essere usati insieme anche se potrebbe verificarsi un'interazione. In questi casi, il medico può decidere di cambiare la dose, o può essere necessarie altre precauzioni. Quando si sta assumendo questo farmaco, è particolarmente importante che il personale sanitario sapere se si sta assumendo uno dei medicinali elencati di seguito. Le seguenti interazioni sono stati selezionati sulla base della loro potenziale significato e non sono necessariamente tutti incluso. L'utilizzo di questo farmaco con uno qualsiasi dei seguenti farmaci non è generalmente raccomandato, ma può essere richiesto in alcuni casi. Se entrambi i farmaci sono prescritti insieme, il medico può modificare la dose o la frequenza con cui si utilizza uno o entrambi i farmaci. L'utilizzo di questo farmaco con uno qualsiasi dei seguenti farmaci possono causare un aumento del rischio di alcuni effetti collaterali, ma usando entrambi i farmaci può essere il trattamento migliore per voi. Se entrambi i farmaci sono prescritti insieme, il medico può modificare la dose o la frequenza con cui si utilizza uno o entrambi i farmaci. ceftazidime clorpropamide ciclosporina dicumarolo fosfenitoina fenitoina rifampicina rifapentina tacrolimus tetano tossoide tolbutamide Interazioni con cibo / Tabacco / Alcol Alcuni medicinali non devono essere utilizzati o intorno al tempo di mangiare cibo o mangiare alcuni tipi di alimenti in quanto si possono verificare interazioni. L'utilizzo di alcool o tabacco con alcuni farmaci può anche causare interazioni che si verifichi. Discutere con il proprio medico l'uso del farmaco con il cibo, alcool o tabacco. Altri problemi di salute La presenza di altri problemi di salute possono influenzare l'uso di questo medicinale. Assicurati di informare il medico se si hanno altri problemi di salute, in particolare: Apertura nel timpano & mdash; Il farmaco può causare effetti indesiderati, se si va oltre il timpano nell'orecchio medio reazione Sensibilità al cloramfenicolo Uso corretto di cloramfenicolo Questa sezione fornisce informazioni sul corretto uso di un certo numero di prodotti che contengono cloramfenicolo. Esso non può essere specifico per Sopamycetin. Si prega di leggere con cura. Sdraiati o inclinare la testa in modo che l'orecchio infetto rivolto verso l'alto. Tirare delicatamente il lobo in alto e indietro per gli adulti (verso il basso e indietro per i bambini) per raddrizzare il canale uditivo. Eliminare la medicina nel condotto uditivo. Mantenere l'orecchio rivolto verso l'alto per circa 1 o 2 minuti per consentire il medicinale venga a contatto con l'infezione. Un tappo di cotone sterile può essere inserito delicatamente nell'apertura orecchio per evitare che la medicina fuoriuscita. Per mantenere la medicina il più possibile privo di germi, non toccare il contagocce a qualsiasi superficie (tra cui l'orecchio). Inoltre, mantenere il contenitore ben chiuso. Per contribuire a chiarire completamente l'infezione, continuare a utilizzare il farmaco per il tempo pieno del trattamento, anche se i sintomi iniziano a chiarire dopo pochi giorni. Se si smette di usare questo medicinale troppo presto, i sintomi possono restituire. Da non perdere le dosi prescritte. dosaggio La dose di questo farmaco sarà diverso per i diversi pazienti. Seguire gli ordini del vostro medico o le indicazioni sull'etichetta. Le seguenti informazioni includono solo le dosi medie di questo medicinale. Se la dose è diversa, non cambiarlo a meno che il medico ti dice di fare così. La quantità di farmaco che si prende dipende dalla forza della medicina. Inoltre, il numero di dosi di prendere ogni giorno, il tempo concesso tra le dosi e la durata del tempo di prendere il farmaco dipendono dal medico per il problema che si sta utilizzando il farmaco. Per la soluzione otic (gocce auricolari) forma di dosaggio: Per le infezioni del condotto uditivo: Adulti e bambini & mdash; utilizzare 2 o 3 gocce nell'orecchio interessato da due a tre volte al giorno. Dose Se si dimentica una dose di questo medicinale, si applica il più presto possibile. Tuttavia, se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Conservazione Conservare il medicinale in un contenitore chiuso a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore, umidità e luce diretta. Teme il gelo. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non tenere obsolete medicina o la medicina non è più necessario. Avvertenze durante l'uso Sopamycetin Se i sintomi non migliorano entro pochi giorni o se peggiorano, consultare il medico. Sopamycetin Effetti collaterali Insieme con i suoi effetti necessario, un farmaco può causare alcuni effetti indesiderati. Anche se non tutti questi effetti indesiderati possono verificarsi, se si verificano possono avere bisogno di cure mediche. Verificare con il proprio medico immediatamente se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati si verificano: Rare - può verificarsi anche settimane o mesi dopo aver smesso di usare questo medicinale tono bluastro sulla pelle cambiamenti nella pressione sanguigna o la frequenza cardiaca problemi alimentari respirazione irregolare pelle pallida passaggio delle feci verdi sciolti mal di gola e febbre gonfiore allo stomaco con o senza vomito emorragie, ecchimosi stanchezza o debolezza insolite Verificare con il proprio medico non appena possibile se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati si verificano: Meno comune Cecità o cambiamenti nella visione bruciore, prurito, rossore, eruzioni cutanee, gonfiore, o altro segno di irritazione non presenti prima somministrazione del farmaco diarrea febbre allucinazioni mal di testa confusione mentale lieve depressione nausea mal di stomaco bocca gonfia e la lingua gusto sgradevole vomito Altri effetti collaterali non elencati possono verificarsi anche in alcuni pazienti. Se si notano altri effetti, verificare con il personale sanitario. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Le informazioni contenute nei prodotti Truven Salute Micromedex quale fornito dal Drugs. com è inteso come solo un aiuto educativo. Non è inteso come consiglio medico per i diversi termini o trattamenti. Non è un sostituto per un esame medico, né sostituire la necessità per i servizi forniti da medici professionisti. Parlate con il vostro medico, infermiere o farmacista prima di prendere qualsiasi prescrizione o sopra i farmaci da banco (comprese eventuali erbe medicinali o integratori) o in seguito a qualsiasi trattamento o di regime. Solo il medico, infermiere o farmacista in grado di fornire consigli su ciò che è sicuro ed efficace per voi. L'uso dei prodotti Truven salute è a vostro esclusivo rischio. Questi prodotti sono forniti "come sono" e "come disponibili" per l'uso, senza garanzie di alcun tipo, espressa o implicita. Truven Salute e Drugs. com fanno alcuna dichiarazione o garanzia per quanto riguarda la precisione, l'affidabilità, la tempestività, l'utilità o la completezza delle delle informazioni contenute nei prodotti. Inoltre, TRUVEN SALUTE NON RILASCIA ALCUNA DICHIARAZIONE O garanzia quanto al opinioni o ad altri servizio o dei dati POTREBBE accedere, scaricare O USO A SEGUITO DI UTILIZZO DEI Thomson Reuters prodotti sanitari. TUTTE LE GARANZIE DI COMMERCIABILITÀ E IDONEITÀ PER UN PARTICOLARE SCOPO OD IMPIEGO NOMINATI. Truven Salute non si assume alcuna responsabilità o rischio per l'uso dei prodotti Truven sanitari. Copyright 2016 Truven Salute Analytics, Inc. Tutti i diritti riservati.




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Wednesday, September 28, 2016

Sanval withdrawal and tapering help , sanval






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Esperti in Prescription Drug ritiro Sanval Ritirare e affusolata Aiuto Ambien (Sanval) è stato lanciato nel 1992 per il trattamento dell'insonnia e, successivamente, la DEA classificato Ambien (Sanval) come meno coinvolgente che Halcion. Le vendite hanno colpito $ 1.8 miliardi di dollari entro il 2005 e Ambien (Sanval) è stato prescritto di 40 milioni di volte solo nel 2011. Il brevetto è scaduto e la FDA ha approvato tredici forme generiche di Ambien, tra cui Sanval e Zolpidem. Poi il pericolo di Ambien (Sanval) è emerso - la dipendenza, guida di notte e strano comportamento è stato ben documentato. Nel 2001 Peter Buck (chitarrista di R. e.m.) è impazzita su un volo della British Airlines e quasi andato in galera - ha accusato Ambien (Sanval). Nel 2006 Patrick Kennedy, la guida su Ambien (Sanval) ha avuto un incidente di auto terribile che ha fatto notizia. Poco dopo, la FDA ha aggiunto molteplici avvertimenti su (Sanval) l'etichetta di Ambien affermando che il farmaco ha causato la gente a guidare, fare sesso o mangiare cibo senza ricordare. Nel 2013 la FDA ha abbassato le raccomandazioni di dosaggio a metà per Ambien (Sanval) per le donne che dichiarano, & quot; i livelli ematici di alcuni pazienti possono essere abbastanza elevata la mattina dopo l'uso per mettere in pericolo le attività che richiedono attenzione, tra cui la guida. & Quot; Sanval classificato come benzodiazepinico ipnotica tuttavia i suoi effetti sono simili a quelli delle benzodiazepine. E mentre Sanval ha dimostrato efficacia nel promuovere il sonno, non ha adeguatamente dimostrato efficacia nel mantenere il sonno. Sanval lega ad un sottotipo del recettore GABA. GABA è un neurotrasmettitore che lavora principalmente per inibire l'attività dei neuroni e nervi calma. Si contatori fondamentalmente stimolazione troppo sul sistema nervoso. Quando Sanval lega al recettore GABA, rallenta e si ferma l'attività in certe parti del cervello così la sua classificazione come ipnotico. Sanval diminuisce l'attività in alcune parti del cervello che sono responsabili per i pensieri di elaborazione. Per quanto la tolleranza al farmaco si verifica il sistema nervoso diventare iper-stimolato, aumentando l'ansia, insonnia, dolore, deterioramento cognitivo, e altri sintomi. Sanval deve essere utilizzato solo a breve termine a causa del rischio di tolleranza, tossicodipendenza, rimbalzo insonnia e sistema nervoso centrale relativi effetti negativi. Una volta che si è verificata la tolleranza al sonnifero, si raccomanda di fare una graduale riduzione della dose per ridurre al minimo i sintomi che assomigliano la riduzione delle benzodiazepine. Per molti, anche una graduale riduzione della dose è troppo difficile a causa della gravità dei sintomi di astinenza. Questo è il motivo per cui il nostro scopo di lucro ha un programma di in-casa che utilizza i programmi di titolazione lenta e nutraceutici calmanti (tutto naturale) che non interagire con il farmaco, ma fornire sollievo necessario necessario cono. Abbiamo aiutato persone in 73 paesi nel corso degli ultimi 11 anni e possiamo anche aiutare. Se vuoi la nostra assistenza al cono Sanval si prega di inviare la nostra senza scopo di lucro un'inchiesta confidenziale. telefono tollfree 866.605.2333 o iniziare il nostro programma di oggi. Come punto di ritorno può aiutare Il punto di Return Program è un programma di tapering in casa che permette di diminuire gradualmente la quantità di Sanval mentre anche implementare l'uso del tutto naturale, calmante nutraceutici per alleviare i sintomi. Sanval è pericoloso per interrompere bruscamente o rapidamente e il nostro programma è un collaudato praticabile, opzione a basso costo per continuare a vivere la vostra vita, mentre si assottiglia. Siamo esperti di prescrizione di farmaci che si specializzano in ritiri benzodiazepine. Come nostro Ritiro Programma Sanval funziona: La nostra squadra senza scopo di lucro recuperato da questi ritiri e guida l'utente attraverso il processo di conicità Sanval. Forniamo ls Nutraceutica uniche per aiutare a minimizzare i sintomi withrawal Sanval. elementi di interazione sono eliminati per garantire Sanval Il ritiro è più comodo. Noi crediamo in un approccio del tutto naturale per ridurre i sintomi di astinenza Sanval. Le nostre linee guida affusolate sono sicuri per cui il medico può facilmente implementare. Si impara come affrontare i sintomi in modo naturale. Non lasciate che Sanval ritiro interferire con la vita. Inizia il nostro programma di oggi. Incluso nel nostro ritiro Programma Sanval * nutraceutici sono utilizzati in tutto il cono I sintomi di astinenza Sanval possono includere: dolori addominali, dolore, agorafobia, ansia, visione offuscata, le vibrazioni del corpo, i cambiamenti nella percezione, diarrea, distensione addominale, sensazione di irrealtà, sintomi simil-influenzali, flatulenza, desiderio di cibo, perdita di capelli, palpitazioni cardiache, arti pesanti, aumento di allergie, aumento del senso dell'olfatto, insonnia, letargia, perdita di equilibrio, sapore metallico, spasmi muscolari, incubi, attacchi di panico, paranoia, persistente & amp; ricordi spiacevoli, forti mal di testa, agitazione, perdita di memoria a breve termine, mal di bocca e la lingua, il suono & amp; sensibilità alla luce, difficoltà di parola, sudorazione, pensieri suicidi, tinnito, particolarmente sensibili, la paura Sanval effetti collaterali possono includere: allergia, sonnolenza diurna, vertigini, sensazione di drogati, mal di testa, indigestione, nausea, difficoltà di coordinazione, perdita di memoria, la tolleranza, la dipendenza, i cambiamenti nel comportamento e il pensiero, più in uscita, strano comportamento, agitazione, peggioramento della depressione, pensieri suicidi, dolore addominale , sogni anomali, visione anormale, amnesia, ansia, artrite, mal di schiena, bronchite, sensazione di bruciore, dolore toracico, confusione, costipazione, tosse, dormire di giorno, diminuzione della vigilanza mentale, depressione, diarrea, difficoltà respiratorie, difficoltà di concentrazione, difficoltà di deglutizione, diminuita sensibilità al tatto, vertigini in posizione eretta, visione doppia, secchezza delle fauci, instabilità emotiva, esagerata sensazione di benessere, irritazione agli occhi, cadendo, affaticamento, febbre, sintomi simil-influenzali, gas, malessere generale, allucinazioni, singhiozzo, arteriosa alta pressione, glicemia alta, aumento della sudorazione, infezioni, insonnia, prurito, dolore alle articolazioni, la mancanza di controllo della vescica, mancanza di coordinamento, letargia, stordimento, perdita di appetito, disturbi mestruali, l'emicrania, dolori muscolari, infiammazione nasale, nervosismo, intorpidimento, pallore, formicolio o sensazione di formicolio, tachicardia, eruzioni cutanee, ronzio nelle orecchie, infiammazione del seno, disturbi del sonno, difficoltà di parola, gonfiore dovuto alla ritenzione di liquidi, alterazioni del gusto, infiammazione della gola, palpitante battito cardiaco, tremore, perdita di coscienza, infezioni delle vie respiratorie superiori , infezione del tratto urinario, vertigini, vomito, debolezza, lacrime anomale o strappi, ascessi, acne, aggravamento delle allergie, aggravamento di alta pressione del sangue, aggressione, reazione allergica, alterata produzione di saliva, anemia, eruttazione, blister, coagulo di sangue nel polmone , bolle, dolore al seno, problemi al seno, i tumori della mammella, ecchimosi, freddo con temperatura elevata seguita da calore e la sudorazione, diminuzione del desiderio sessuale, delirio, difficoltà a urinare, produzione di urina eccessiva, dolore oculare, gonfiore facciale a causa di ritenzione di liquidi, svenimenti, falso percezioni, sensazione di ebbrezza, sensazione strana, vampate di calore, minzione frequente, il glaucoma, gotta, attacco di cuore, emorroidi, infezioni da herpes, il colesterolo alto, orticaria, vampate di calore, impotenza, incapacità di urinare, aumento dell'appetito, aumento della tolleranza al farmaco, blocco intestinale , battito cardiaco irregolare, la degenerazione articolare, l'insufficienza renale, dolore ai reni, laringiti, crampi alle gambe, perdita di realtà, bassa pressione sanguigna, deterioramento mentale, spasmi muscolari a braccia e gambe, debolezza muscolare, sangue dal naso, dolore, minzione dolorosa, attacchi di panico, la paralisi , polmonite, problemi di circolazione, sanguinamento rettale, la rigidità, la sciatica (dolore lombare), sensazione di vedere lampi di luci o scintille, sensibilità alla luce, sonnambulismo, difficoltà di parola, gonfiore degli occhi, pensando anomalie, la sete, la carie dentaria, non controllata movimenti delle gambe, voglia di andare al bagno, vene varicose, la perdita di peso, e sbadigli Altri nomi per Sanval sono: (Ambien, Zolpidem, Stilnox, Stilnoct, Zolt, Hypnogen, Zolfresh, Namadrom, Myslee) Esclusione di responsabilità. * Perché la prescrizione di farmaci possono causare reazioni da sospensione gravi, non interrompere l'assunzione di qualsiasi farmaco senza prima consultare il medico. La decisione di cono qualsiasi farmaco dovrebbe essere discusso con il medico e fatto con il loro consenso e sostegno. Di Più. Cerchiamo di aiutare! La gente abbiamo aiutato Ora sto dormendo GRANDE e le sostanze nutritive mi ha aiutato in questo. E 'davvero, davvero funziona! & Quot; Prima di tutto, voglio dire che c'è speranza per tutti coloro che stanno attraversando un processo si sente non finirà mai! Io do gloria a Dio per dirigere il mio percorso di punto di ritorno & quot!; - Debbie H. (California) Temazepam, Paxil, Neurontin Sto ancora una volta senti creativo e propositivo nella mia vita & Quot; Se vi sentite intrappolati dalla casa farmaceutica come SSRI e benzodiazepine si prega di sapere che c'è speranza. Ora sono libero della presa di Ativan e Klonopin. Il Punto di prodotti di ritorno e il personale sono la chiave per la bonifica la tua vita! Puoi farlo. Lo so perché ci sono stato & quot ;. - Paul M. (California) Ativan, Klonopin Domande frequenti: le risposte alle domande più frequenti. DI PIÙ.




Taven - mortal kombat wiki , taven






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Taven A proposito di Taven Taven fatto la sua prima apparizione in Mortal Kombat: Armageddon come l'eroe del gioco, descritto come il personaggio principale in modalità Conquista del gioco. Lui è un semidio e figlio del Protettore di Edenia. Argus. e di una maga potente che ha la capacità di vedere nel futuro, Delia. Come il suo fratello Daegon. Taven ha la capacità di controllare il fuoco (a differenza del suo pioggia fratellastro. Che controlla l'acqua). Durante il suo sviluppo dei personaggi precoce, Taven è stato indicato come "Hero" e "Bob", ma questi nomi sono stati successivamente abbandonato e la squadra Midway ha deciso di chiamarlo Taven. Aspetto Taven è raffigurato come un giovane con i capelli scuri e pizzetto di indossare un abito tutto nero con parabracci grigio e accenti d'oro, tra cui una collana in tre pezzi e un sigillo di un drago sulla schiena per rappresentare il suo tutore e amico, Caro. Un tatuaggio del drago viene visualizzato sul lato destro del suo volto, uno specchio a quello suo fratello minore orsi Daegon. Dopo aver acquisito la sua armatura, Taven indossa il singolo pezzo di petto ornato che è ancora nero con una maggiore quantità di accenti d'oro e gioielli incrostati su di esso, così come parabracci più formali per sostituire le sue semplici quelli neri. caratteristiche di combattimento Poteri e abilità A causa della sua condizione di semi-dio, i poteri di Taven sono quelli mai essere sottovalutati e sembra essere uno dei più potenti personaggi a comparire mai nel franchise. Egli è comunemente associato con l'elemento del fuoco, proprio come Liu Kang. Egli usa questo sotto forma di palle di fuoco devastanti che può decimare file di avversari minori in un colpo solo, offrono una saltando libbra terra tremare la terra che bussa nemici in aria e fornire pugni veloci con un pugno avvolto nel fuoco. Ha anche la distinzione di essere l'unico personaggio della serie con alcuna influenza nel tempo e nello spazio. Ha la capacità di teletrasportarsi attraverso grandi distanze e fermare temporaneamente il tempo. mosse Fuoco interiore: Taven esplosioni una palla di fuoco al suo avversario. In Modalità Conquista, questo attacco spesso uccidere i nemici con un singolo colpo. (MK: A) Anello di odio: Taven sorge in aria e fracassa il pugno in terra, provocando un'onda d'urto di fuoco. In Modalità Conquista, questo attacco viene utilizzato per attivare gli interruttori terra Pound collocati in terra. (MK: A) Godly Charge: Taven carica in avanti, sbattendo il suo avversario con la spalla in uno spettacolo di fuoco. (MK: A) Velocità della luce: Taven precipita immediatamente verso il suo avversario, il collegamento con tre pugni. (MK: A) Fuga Move: Taven scompare e riappare altrove, che gli permette di eludere rapidamente i suoi nemici. Questo è un supermove utilizzato solo durante la modalità Konquest. (MK: A) Time Stop: Taven ferma il tempo, il congelamento nemici nelle vicinanze per un breve periodo. Questo è un supermove utilizzato solo durante la modalità Konquest. (MK: A) decessi Vittime di Taven sono fatte solo in Modalità Conquista Armageddon 's. Capo Pop: Taven montanti la testa del suo nemico fuori. Spinta Punch: Taven dà un pugno attraverso il suo nemico. Torso Rip: Taven strappa il suo nemico a metà. Collo Snap: Taven spezza il collo del suo nemico. banalità Nome in attesa originale di Taven era Bob. Sebbene Ed Boon non piaceva il nome Taven, ha attaccato con esso come quella finale. Escludendo personaggi ospiti (Kratos, Freddy Krueger, Jason Voorhees, Predator, Alien, e Leatherface), Taven è attualmente uno dei tre personaggi che sono giocabili solo in un gioco, gli altri due sono Daegon e Skarlet. Escludendo fase decessi. Konquest morti e la funzione Kreate-A-Fatality, Taven non ha una fatalità specifica-player. In MK: A. NetherRealm Studios ha voluto Taven per sconfiggere Blaze, ma con il Mortal Kombat (2011) trama, è confermato che colui che ha sconfitto Blaze è Shao Kahn. Questo rende le terminazioni di Taven non canonico. John Vogel ha inoltre confermato su Twitter che Shao Kahn ha sconfitto Blaze. [1] Mortal Kombat: Armageddon Ha la stessa mossa tiro come alcuni personaggi. Il protagonista del gioco. Uno dei pochi personaggi che non hanno un elemento reliquia di interesse Modalità Conquista (insieme a Chameleon e Khameleon). Uno dei Drakeswords di Daegon è in realtà Taven di. Nonostante Daegon prendendo entrambe le spade nel tempio di suo padre, Taven ha ancora un Drakesword in Konquest gameplay. Anche se, questo è più grande in termini di dimensioni e ha una forma diversa rispetto alle Drakeswords che Argus ha lasciato ai suoi figli. Nel suo concetto di arte in anticipo, Taven doveva avere un arco come arma. Questo è stato, però, tagliato dal gioco finale. Ha un cameo in Mortal Kombat (2011) nella prima (in realtà l'ultimo) delle visioni di Raiden, dove Taven sembra combattere scuro Raiden. Stranamente, Taven è stato visto senza la sua armatura (in quel momento in Modalità Conquista, aveva già ottenuto esso.) Mortal Kombat X Ha un cameo in Mortal Kombat X in entrambi i finali di Kenshi di Takeda e, dove il entrambi lo ha liberato da una stalagmite con informazioni circa l'identità dell'assassino Suchin s ', responsabile di essere suo fratello, Daegon. Riferimenti