Vomacur 50 инструкция - справочник лекарств , vomacur

+

Действующее вещество (МНН) Пинаверия бромид (Pinaverium bromuro) Применение: Спазмы гладких мышц органов брюшной полости: дискинезия толстой кишки, дискинезия желчевыводящих путей; подготовка к рентгенологическому исследованию ЖКТ с применением бария (Инструкция по медицинскому применению препарата Дицетел. Одобрено Фармакологическим комитетом МЗ РФ 18 июля 2002 г. пр. № 4п). Симптоматическое лечение болевого синдрома при дискинезии ЖКТ, синдроме раздраженного кишечника; подготовка к рентгенологическому исследованию ЖКТ с контрастированием (Федеральное руководство по использованию лекарственных средств (формулярная система), вып. V, 2004). Холецистит, холангит, гастрит, дуоденит, эзофагит, энтерит, пилороспазм, холелитиаз, кишечная колика, желчная колика, почечная колика, дискинезия желчевыводящих путей, спастический колит, гастралгия; постхолецистэктомический синдром, синдром раздраженной тонкой кишки. Подготовка к проведению эндоскопических и рентгенологических исследований ЖКТ (Государственный реестр лекарственных средств, т. 2, 2000). Ограничения к применению: Беременность, кормление грудью, детский возраст. Побочные действия: Диспептические явления, тошнота, запор, аллергические реакции. Способ применения и дозы: Внутрь. во время еды, запивая большим количеством воды, не разламывая, не разжевывая и не рассасывая. Взрослым - по 50 мг 3-4 раза в сутки (до 300 мг / сут, не более). При подготовке к бариевой клизме - по 200 мг / сут ежедневно в течение 3 дней, предшествующих процедуре. Особые указания: Не следует принимать таблетки, перед тем как прилечь или непосредственно перед сном. Пинаверия бромид (Pinaverium bromuro) (-) Дицетел Латинское название: Dicetel Фармакологические группы: Спазмолитики миотропные Нозологическая классификация (МКБ-10): K58 Синдром раздраженного кишечника. K82.8.0 Дискинезия желчного пузыря и желчных путей. K94 Диагностика заболеваний действие ЖКТ Фармакологическое Действующее вещество (МНН) Пинаверия бромид (Pinaverium bromuro) Применение: Спазмы гладких мышц органов брюшной полости: дискинезия толстой кишки, дискинезия желчевыводящих путей; подготовка к рентгенологическому исследованию ЖКТ с применением бария (Инструкция по медицинскому применению препарата Дицетел. Одобрено Фармакологическим комитетом МЗ РФ 18 июля 2002 г. пр. № 4п). Симптоматическое лечение болевого синдрома при дискинезии ЖКТ, синдроме раздраженного кишечника; подготовка к рентгенологическому исследованию ЖКТ с контрастированием (Федеральное руководство по использованию лекарственных средств (формулярная система), вып. V, 2004). Холецистит, холангит, гастрит, дуоденит, эзофагит, энтерит, пилороспазм, холелитиаз, кишечная колика, желчная колика, почечная колика, дискинезия желчевыводящих путей, спастический колит, гастралгия; постхолецистэктомический синдром, синдром раздраженной тонкой кишки. Подготовка к проведению эндоскопических и рентгенологических исследований ЖКТ (Государственный реестр лекарственных средств, т. 2, 2000). Ограничения к применению: Беременность, кормление грудью, детский возраст. Побочные действия: Диспептические явления, тошнота, запор, аллергические реакции. Способ применения и дозы: Внутрь. во время еды, запивая большим количеством воды, не разламывая, не разжевывая и не рассасывая. Взрослым - по 50 мг 3-4 раза в сутки (до 300 мг / сут, не более). При подготовке к бариевой клизме - по 200 мг / сут ежедневно в течение 3 дней, предшествующих процедуре. Особые указания: Не следует принимать таблетки, перед тем как прилечь или непосредственно перед сном. Пропротен-100 Латинское название: Proproten-100 Фармакологические группы: Средства для коррекции нарушений при алкоголизме, токсико - и наркоманиях Нозологическая классификация (МКБ-10): F10.2 Синдром алкогольной зависимости. F10.3 Абстинентное состояние: УТВЕРЖДАЮ Руководитель Департамента Государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники МЗ РФ. Одобрено Фармакологическим комитетом МЗ РФ 13 марта 2003 г. ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата ПРОПРОТЕН-100 (Proproten-100) Описание. Комплексное гомеопатическое средство. Таблетки от белого до белого с кремовым или белого с сероватым оттенком цвета, плоско-цилиндрической формы с фаской и риской, с гладкой однородной поверхностью. Состав. Антитела к мозгоспецифическому белку S-100 аффинно очищенные С1000. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кальция стеарат или магния стеарат, лактоза. свойства Фармакологические. Облегчает психические (возбуждение, раздражительность, тревога, депрессия, бессонница, влечение к алкогольным напиткам), неврологические (тремор, головная боль) и соматические (потливость, тахикардия, артериальная гипертензия, нарушения пищеварения) проявления алкогольного абстинентного синдрома. Показания. - Алкогольный абстинентный синдром легкой и средней тяжести. - Предупреждение рецидивов алкоголизма. Противопоказания. Не выявлено. действия Побочные. Единичные случаи кратковременного (5-10 мин) нарушения аккомодации. Взаимодействие. Совместим с другими фармакологическими препаратами. Способ применения и дозы. Таблетку рассасывать во рту за 15-20 мин до еды. В первые 2 часа принимать по 1 табл. каждые 30 мин, в последующие 8-10 ч - по 1 табл. в час. В случае наступления сна прием Пропротена-100 следует возобновить после пробуждения. Далее при улучшении состояния препарат назначается по 1 табл. каждые 2-3 ч (4-6 табл. в сутки). При утяжелении симптомов алкогольной абстиненции к терапии Пропротеном-100 необходимо добавить традиционно используемые ЛС. Для профилактики рецидивов, в т. ч. уменьшения патологического влечения к алкоголю необходимо принимать по 1-2 табл. в сутки в течение 2-3 мес. выпуска Форма. В полимерных банках по 20 или 50 шт. в картонной пачке 1 банка. Во флаконах темного стекла по 25 мл, в картонной пачке 1 флакон. хранения Условия. В сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 ° C. годности Срок. 3 года. Условия отпуска из аптек. Без рецепта Реамберин Латинское название: Reamberinum Фармакологические группы: Детоксицирующие средства, включая антидоты. Регуляторы водно-электролитного баланса и КЩС Нозологическая классификация (МКБ-10): A48.3 Синдром токсического шока: ИНСТРУКЦИЯ по применению УТВЕРЖДЕНО ФК МЗ РФ 2001/05/24, пр. №7. Состав. Реамберин 1,5% сбалансированный изотонический детоксицирующий инфузионный раствор, содержащий N - (1-дезокси-D-глюцитол-1-ил) - N-метиламмония, натрия сукцинат (1,5%), натрия хлорид (0,6%), калия хлорид (0,03%), магния хлорид (0,012%), воды для инъекций до 1 л. свойства Фармакологические. Реамберин обладает антигипоксическим и антиоксидантным действием, оказывая положительный эффект на аэробные процессы в клетке, уменьшая продукцию свободных радикалов и восстанавливая энергетический потенциал клеток. Препарат активирует ферментативные процессы цикла Кребса и способствует утилизации жирных кислот и глюкозы клетками, нормализует кислотно-щелочной баланс и газовый состав крови. Обладает умеренным диуретическим действием. Показания к применению. Реамберин 1,5% применяют у детей и взрослых в качестве антигипоксического и детоксицирующего средства при острых интоксикациях различной этиологии. Противопоказания. непереносимость Индивидуальная. Состояние после ЧМТ, сопровождающееся отеком головного мозга, выраженные нарушения функции почек, беременность. Способ применения и дозы. Реамберин вводится взрослым до 800 мл в сутки только в / в капельно со скоростью не более 90 кап / мин (4-4,5 мл / мин). В зависимости от степени тяжести заболевания курс введения препарата до 11 дней. Детям вводится в / в капельно из расчета 10 мл / кг массы тела ежедневно 1 раз в сутки. действие Побочное. При быстром введении препарата возможны кратковременные реакции в виде чувства жара и покраснения верхней части тела. указания Особые. Ввиду активации препаратом аэробных процессов в организме возможно снижение концентрации глюкозы в крови и защелачивание крови и мочи. выпуска Форма. Раствор во флаконах 200 и 400 мл. Флакон упакован в картонную коробку. хранения Условия. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте, в обычных условиях. Допускается замораживание при транспортировке. При изменении цвета раствора или наличии осадка применение препарата недопустимо. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 3 года. Условия отпуска из аптек. По рецепту врача. Канглайт Латинское название: Kanglaite Фармакологические группы: Противоопухолевые средства растительного происхождения ИНСТРУКЦИЯ по применению ОДОБРЕНО ФК МЗ РФ 24.07.2003, пр. №6п. Состав. 1 мл эмульсии содержит: активное вещество: масло семян Коикса для инъекций 100 мг. вспомогательные вещества: соевый лецитин, глицерин, вода для инъекций. Описание. Белая эмульсия типа масло в воде. Характеристика. Препарат, получаемый экстракцией натурального активного компонента из семян Коикса (Coix lacryma-jobi L. var. Ma-Yuen (romano) Stapf, Fem. Graminacee). Фармакодинамика. препарат Противопухолевый. Противоопухолевое действие Канглайта обусловлено ингибированием митоза опухолевых клеток, индукцией их апоптоза и воздействием на экспрессию опухолевых клеток. Показания к применению. Немелкоклеточный рак легкого. Противопоказания. Выраженное нарушение метаболизма липидов (шок, острый панкреатит, гиперлипидемия, липоидный нефроз), беременность, период грудного вскармливания, повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Способ применения и дозы. Обычно доза препарата составляет 20 г (200 мл) ежедневно в виде медленной в / в инфузии, в течение 21 дня. Перерыв между курсами лечения должен составлять 3-5 дней. Лечебный цикл включает 2 курса. При комбинации препарата с химио - и лучевой терапией доза Канглайта может быть снижена. В начале в / в введения рекомендуется установить скорость инъекции препарата на уровне 20 капель / мин в течение первых 10 мин, через 20 мин скорость можно постепенно увеличивать, доводя до 40-60 капель / мин через 30 мин от начала введения. действие Побочное. Аллергические реакции на липиды в виде жара, озноба и легкой тошноты. Эти симптомы обычно исчезают через 3-5 дней. Иногда может наблюдаться флебит. При экстравазации - боль, раздражение окружающих тканей. Передозировка. При непреднамеренной передозировке обычно не наблюдают усиления вышеперечисленных побочных реакций. Взаимодействие. Канглайт нельзя смешивать с другими препаратами (фармацевтическая несовместимость). указания Особые. При появлении выраженной аллергической реакции лечение следует прекратить и назначить симптоматическую терапию. При появлении признаков флебита, рекомендуется введение 50 -100 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы до или после в / в введения Канглайта. Следует избегать экстравазального введения препарата. Для уменьшения местнораздражающего действия препарат в случае его охлаждения рекомендуется подогреть в водяной бане при температуре 30 ° C. При расслоении эмульсии препарат применять нельзя. выпуска Форма. Эмульсия для в / в инфузий во флаконах по 10 г / 100 мл. По 1 флакону в картонной пачке с прилагаемой инструкцией по применению. хранения Условия. В недоступном для детей и защищенном от света месте при температуре не выше +25 ° C, избегая замораживания. годности Срок. 1 год. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска из аптек. По рецепту врача. Церулоплазмин лиофилизированный для инъекций 0,1 г Латинское название: Ceruloplasminum lyophilisatum pro injectionibus 0,1 g Фармакологические группы: Детоксицирующие средства, включая антидоты. Стимуляторы гемопоэза: ИНСТРУКЦИЯ по применению ОДОБРЕНО ФК МЗ РФ 19.10.1990 Характеристика. Церулоплазмин - содержащий медь фермент из альфа2-глобулиновой фракции сыворотки крови. Получают из донорской плазмы крови человека. В медицинской практике применяется в виде раствора, который готовят из лиофилизированного порошка голубого цвета. Описание. Лиофилизированный порошок голубого цвета. свойства Фармакологические. Церулоплазмин является основным антиоксидантом крови, препарат стимулирует гемопоэз (красный росток кроветворения), уменьшает интоксикацию и иммунодепрессию, связывая супероксидные радикалы и препятствуя перекисному окислению липидов клеточных мембран. Показания к применению. Церулоплазмин применяют для стимуляции гемопоэза, уменьшения интоксикации и поддержания иммунореактивности в комплексной терапии онкологических больных; в период предоперационной подготовки, особенно у ослабленных больных с анемией, интоксикацией и истощением; в раннем послеоперационном периоде у больных с массивной операционной кровопотерей; при гнойно-септических осложнениях в раннем послеоперационном периоде; при проведении комбинированной химиотерапии, в том числе у больных с гемобластозами при нерезко выраженной интоксикации. Препарат также применяют в комплесной терапии больных острым и хроническим остеомиелитом. Способ применения и дозы. Препарат вводят в / в. Содержимое 1 флакона (ампулы) растворяют в 200 мл 5% раствора глюкозы или изотонического раствора натрия хлорида и вводят капельно со скоростью 30 капель в минуту. Онкологическим больным в период предоперационной подготовки Церулоплазмин вводят в дозе 1,5-2 мг / кг массы тела; ежедневно или через день в зависимости от состояния больного. Курс лечения - 7-10 вливаний. В послеоперационном периоде разовая доза определяется величиной кровопотери и составляет от 1,5 мг / кг массы тела (при малой потере крови) до 6 мг / кг массы тела (при болшой кровопотере), ежедневно. Курс лечения - 7-10 дней. При проведении химиолучевого лечения разовая доза составляет 4-6 мг / кг массы тела, 3 раза в неделю. Курс лечения 10-14 инъекций. У больных гемобластозами разовая доза составляет 1,5-3 мг / кг массы тела, ежедневно. Курс лечения - 7-10 дней. Если больной получает кортикостероиды в больших дозах и существует риск развития стероидного сахарного диабета, Церулоплазмин следует растворять в изотоническом растворе натрия хлорида. У больных острым и хроническим остеомиелитом Церулоплазмин применяют в / в. При остром остеомиелите разовая доза составляет 2,5 мг / кг массы тела, курс лечения состоит из 5 инъекций, назначаемых ежедневно или через день. При хроническом остеомиелите Церулоплазмин вводят по 5 мг / кг массы тела 2-3 раза с интервалом в 1-2 дня и затем делают 3-7 инъекций по 2,5 мг / кг массы тела через день. действие Побочное. В начале лечения возможны ощущение прилива крови к лицу, тошнота, озноб, кратковременное повышение температуры, кожные высыпания (крапивница). В этих случаях снижают дозу, уменьшают скорость введения или отменяют препарат. Противопоказания. Применение Церулоплазмина противопоказано при повышенной чувствительности к препаратам белкового происхождения. выпуска Форма. Церулоплазмин выпускают в виде лиофилизированного порошка для инъекций. во флаконах или ампулах по 100 мг, в картонной пачке по 5 флаконов (ампул). хранения Условия. В сухом месте при температуре + 5 ° C. годности Срок. 2 года. Пре Церулоплазмин лиофилизированный для инъекций 0,1 г (Ceruloplasminum lyophilisatum pro injectionibus 0,1 g) Реальдирон Латинское название: Realdiron Фармакологические группы: Иммуномодуляторы. Противовирусные средства Нозологическая классификация (МКБ-10): A84 Клещевой вирусный энцефалит. B16 Острый гепатит B. B18.1 Хронический вирусный гепатит B без дельта-агента. B18.2 Хронический вирусный гепатит C. B21.0 Болезнь, вызванная ВИЧ, с проявлениями саркомы Капоши. C43 Злокачественная меланома кожи. C64 Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханки. C84 Периферические и кожные T-клеточные лимфомы. C84.0 Грибовидный микоз. C84.1 Болезнь Сезари. C91.4 Волосатоклеточный лейкоз. C92.1 Хронический миелоидный лейкоз: ИНСТРУКЦИЯ по применению Состав. Активное вещество: интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный. Вспомогательные вещества: натрий хлористый, динатрий гидрофосфат додекагидрат, натрий дигидрофосфат дигидрат. Стабилизирующее вещество: декстран 60. Реальдирон в виде стерильного сухого вещества белого цвета в ампулах или флаконах выпускается по 1, 3, 6, 9 или 18 млн МЕ. свойства Фармакологические. Реальдирон оказывает противовирусное, иммуномодулирующее, антипролиферативное и противоопухолевое действие. Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный выделяют из клеток Pseudomonas putida. в генетический аппарат которых встроен ген человеческого лейкоцитарного интерферона альфа-2b. Полипептидная структура молекулы, биологическая активность и фармакологические свойства рекомбинантного белка и человеческого лейкоцитарного интерферона альфа-2b идентичны. Интерферон альфа, взаимодействуя с родственными рецепторами на поверхности клетки, инициирует сложную цепь изменений внутри клетки. Предполагается, что эти процессы связаны с предотвращением репликации вирусов в клетке, торможением пролиферации клеток и иммуномодулирующим действием интерферона. Интерферон альфа обладает способностью стимулировать фагоцитарную активность макрофагов, а также цитотоксическую активность T-клеток и «натуральных киллеров». Этими свойствами интерферона альфа и обусловлено лечебное действие Реальдирона. Показания к применению. Реальдирон применяют у больных: При вирусных заболеваниях: - остром гепатите B;